临床协调员(CRC)
成都金凯生物技术有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2013-10-15
- 工作地点:苏州
- 招聘人数:1
- 工作经验:二年以上
- 学历要求:大专
- 职位类别:药品市场推广经理
职位描述
任职条件:
1.临床医学、护理学专业大专以上学历;
2.有一年以上CRC或护士经验,有临床试验经验者优先考虑;
3.良好的沟通和协调能力、亲和力强,善于处理与临床基地的关系;
4.有较强的责任心,较强的独立工作能力及团队合作精神;
5.工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;
6.具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。
7.诚信,勤奋,踏实,具有良好的职业道德。
岗位职责:
1.在申办方临床试验项目所在城市多家中心医院,协助研究者完成临床试验的相关工作,准备临床试验文件;
2.负责伦理资料准备及递交、机构备案及合同签署等工作;
3.协助研究者开展受试者管理工作,包括受试者招募、潜在受试者筛选、受试者访视安排;
4.负责医院受试者实验室各项检查安排,并获取检查结果等;
5.负责临床试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档工作;
6.收集和协助医生处理临床试验过程中的不良事件;
7.负责试验标本的处理、保存和运送工作;
8.协助研究者完成临床试验药物及其相关物资的管理工作;
9.协调CRA的中心访视工作,协助研究者准备相关试验资料。
福利待遇:六险一金
1.临床医学、护理学专业大专以上学历;
2.有一年以上CRC或护士经验,有临床试验经验者优先考虑;
3.良好的沟通和协调能力、亲和力强,善于处理与临床基地的关系;
4.有较强的责任心,较强的独立工作能力及团队合作精神;
5.工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;
6.具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。
7.诚信,勤奋,踏实,具有良好的职业道德。
岗位职责:
1.在申办方临床试验项目所在城市多家中心医院,协助研究者完成临床试验的相关工作,准备临床试验文件;
2.负责伦理资料准备及递交、机构备案及合同签署等工作;
3.协助研究者开展受试者管理工作,包括受试者招募、潜在受试者筛选、受试者访视安排;
4.负责医院受试者实验室各项检查安排,并获取检查结果等;
5.负责临床试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档工作;
6.收集和协助医生处理临床试验过程中的不良事件;
7.负责试验标本的处理、保存和运送工作;
8.协助研究者完成临床试验药物及其相关物资的管理工作;
9.协调CRA的中心访视工作,协助研究者准备相关试验资料。
福利待遇:六险一金
公司介绍
成都金凯生物技术有限公司是上市公司深圳信立泰药业股份有限公司(股票代码:002294)的全资子公司,是信立泰药业进军生物医药领域的研发及产业化的平台。信立泰药业是国内高端处方药及生物医疗的创新型企业,在2014年中国最具竞争力医药上市公司二十强榜单中排名第六位。
成都金凯生物是一家专注于重组蛋白药物和治疗性单克隆抗体药物的研发,生产和销售于一体的高新技术企业。公司位于成都高新区天府生命科技园,交通方便,环境优越。
金凯生物拥有约80名以硕士、博士为主的生物技术专业研发团队,20多年来一直专注于生物药品的研发,先后立项、研发生物类新药二十多项(其中一类生物制品10项)。公司注重产、学、研相结合,研发团队与国内外知名大学和科研机构(南加州大学,剑桥大学,日本DNAYEC株式会社,军科院,四川大学等)保持着长期密切的合作。
我们的共同目标是把信立泰发展成为国内一流,国际知名的创新型生物医药企业。
成都金凯生物是一家专注于重组蛋白药物和治疗性单克隆抗体药物的研发,生产和销售于一体的高新技术企业。公司位于成都高新区天府生命科技园,交通方便,环境优越。
金凯生物拥有约80名以硕士、博士为主的生物技术专业研发团队,20多年来一直专注于生物药品的研发,先后立项、研发生物类新药二十多项(其中一类生物制品10项)。公司注重产、学、研相结合,研发团队与国内外知名大学和科研机构(南加州大学,剑桥大学,日本DNAYEC株式会社,军科院,四川大学等)保持着长期密切的合作。
我们的共同目标是把信立泰发展成为国内一流,国际知名的创新型生物医药企业。
联系方式
- 公司地址:上班地址:科园南路88号天府生命科技园b6-203