总裁助理/总经理助理（深圳）
瑞丰康特（苏州）医药技术有限公司
- 公司规模：少于50人
- 公司行业：制药/生物工程 医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期：2013-09-27
- 工作地点：深圳
- 招聘人数：1
- 职位类别：企业秘书/董事会秘书
职位描述
总裁助理岗位职责
1、协助总裁负责公司各部门间工作日常事务的协调工作，努力作好总裁的参谋助手，起到承上启下的作用；
2、负责协助总裁处理对外事务的接待与协调工作；
3、 起草公司重要的行政和商务文件和文件整理归档；
4、 对公司管理制度实施执行力强，配合公司总体运行的管理；
5、 负责公司重要商务洽谈的前期资料搜集与分析，熟练运用网络搜集信息；
6、 根据总裁的日程安排，做好商务行程的安排和预约工作；
7、 负责总裁交办工作的督办与协调，快速完成总裁交付的工作指令
8、负责企业具体管理工作的布置、实施、检查、督促、落实执行情况。
9、协助总裁作好经营服务各项管理并督促、检查落实贯彻执行情况。
10、做好总裁办公会议和其他重要会议的组织工作和会议纪录。做好决议、决定等文件的起草、发布。
11、完成总裁交办的其他工作
任职资格:
1. 男性优先，有1年以上助理工作经验
2. 专科以上学历，硕士学位优先
3. 文字功底较好，能熟练操作OFFIC软件，熟悉PPT（文件演示）和多媒体传播软件，熟知微信微博等网络工具的使用
4.有驾驶证且有驾驶经验
5.具有较强的逻辑思维能力，具有较强的计划执行能力，具有处理突发事件的能力，统筹协调的管理能力强
6.具有良好的商务礼仪知识；工作积极主动，有着吃苦耐劳为企业牺牲小我的精神；
优秀者推荐至苏州总部工作
1、协助总裁负责公司各部门间工作日常事务的协调工作，努力作好总裁的参谋助手，起到承上启下的作用；
2、负责协助总裁处理对外事务的接待与协调工作；
3、 起草公司重要的行政和商务文件和文件整理归档；
4、 对公司管理制度实施执行力强，配合公司总体运行的管理；
5、 负责公司重要商务洽谈的前期资料搜集与分析，熟练运用网络搜集信息；
6、 根据总裁的日程安排，做好商务行程的安排和预约工作；
7、 负责总裁交办工作的督办与协调，快速完成总裁交付的工作指令
8、负责企业具体管理工作的布置、实施、检查、督促、落实执行情况。
9、协助总裁作好经营服务各项管理并督促、检查落实贯彻执行情况。
10、做好总裁办公会议和其他重要会议的组织工作和会议纪录。做好决议、决定等文件的起草、发布。
11、完成总裁交办的其他工作
任职资格:
1. 男性优先，有1年以上助理工作经验
2. 专科以上学历，硕士学位优先
3. 文字功底较好，能熟练操作OFFIC软件，熟悉PPT（文件演示）和多媒体传播软件，熟知微信微博等网络工具的使用
4.有驾驶证且有驾驶经验
5.具有较强的逻辑思维能力，具有较强的计划执行能力，具有处理突发事件的能力，统筹协调的管理能力强
6.具有良好的商务礼仪知识；工作积极主动，有着吃苦耐劳为企业牺牲小我的精神；
优秀者推荐至苏州总部工作
公司介绍
瑞丰和美合隶属于同一家集团公司，瑞丰主要以提供服务为主，美合以研发、生产、销售、服务为一体。
本中心聚集国内外优秀创新创业团队，主要研发基础医疗领域的医用精密电子仪器，致力于成为中国基础医疗领域整体产业链供应商。
本中心通过对医电设备领域新技术的应用、信息化和云计算的整合应用研究，整合多方资源，逐步发展成为以技术研发和市场开拓共同驱动的具有国际竞争力的综合科技型、高性价比的医疗设备产研综合体，最终形成民族品牌，推动医学产业的发展，服务人类健康事业。
瑞丰康特（苏州）医药技术开发有限公司合作成立。主要提供包括监查（CRA）、临床研究护士（CRC）、咨询（政策及发展策略）、注册、数据管理、统计、医学写作和培训等在内的专业技术服务项目。
中心具有完善的SOP体系，并能根据不同项目制定相应的SOP，对所有临床研究项目按照国际多中心临床试验的要求提供监查、QA、QC 等系列服务，保证试验符合临床试验方案、G C P 及法律法规的要求。
服务领域：
企业优势:
1：第一家为外资制药公司开发基于Web的检查报告系统的CRO
2：第一家为研发中心设计SOP的CRO
3：第一家向研发中心派驻CRC团队的CRO
4：国家重大新药创制平台建设协助单位
5：最先创立中国中青年医师学术促进平台
6：协助卫生部制定和执行临床疾病诊疗标准
7：卫生部合理用药专家委员会中成药合理使用操作平台
主要服务及特点：
1. 临床研究
临床研究是新药研究的重要环节，它是一项程序复杂、技术性强、影响因素众多的系统工程，需要经验丰富的医药学专家、统计学家、政策法规专员、项目经理和临床监查员的共同努力才能顺利完成研究任务。
服务内容：
服务特点：
2. 注册
我公司可以为国内外客户提供药品、医疗器械、诊断试剂、药品包材等注册业务，提供产品的注册资料整理、审核申报、咨询和注册事务全程跟踪服务，更能从客户角度出发，利用丰富的注册经验，合理设计注册流程，充分缩短注册周期，并及时与审评机构进行有效沟通，随时解决相关问题。
服务内容：
服务特点：
3. 数据统计
公司拥有全面而成熟的数据统计管理的SOP，各项数据管理与统计工作均严格按照SOP 进行标准操作。为在数据处理和统计分析的全过程中实施有效的质量控制，如数据的录入程序设计、二次录入数据比对审核、数据逻辑学检查、数据质询修改、数据盲态审核、数据库管理等。在统计分析中，应用专业SAS 统计软件编程，而所生成的统计图表可按客户的要求和风格提供，以满足其多中心临床试验数据结果合并或申报CFDA 的需要。
服务内容：
服务特点：
临床成功经验:
本中心聚集国内外优秀创新创业团队，主要研发基础医疗领域的医用精密电子仪器，致力于成为中国基础医疗领域整体产业链供应商。
本中心通过对医电设备领域新技术的应用、信息化和云计算的整合应用研究，整合多方资源，逐步发展成为以技术研发和市场开拓共同驱动的具有国际竞争力的综合科技型、高性价比的医疗设备产研综合体，最终形成民族品牌，推动医学产业的发展，服务人类健康事业。
瑞丰康特（苏州）医药技术开发有限公司合作成立。主要提供包括监查（CRA）、临床研究护士（CRC）、咨询（政策及发展策略）、注册、数据管理、统计、医学写作和培训等在内的专业技术服务项目。
中心具有完善的SOP体系，并能根据不同项目制定相应的SOP，对所有临床研究项目按照国际多中心临床试验的要求提供监查、QA、QC 等系列服务，保证试验符合临床试验方案、G C P 及法律法规的要求。
服务领域：
企业优势:
1：第一家为外资制药公司开发基于Web的检查报告系统的CRO
2：第一家为研发中心设计SOP的CRO
3：第一家向研发中心派驻CRC团队的CRO
4：国家重大新药创制平台建设协助单位
5：最先创立中国中青年医师学术促进平台
6：协助卫生部制定和执行临床疾病诊疗标准
7：卫生部合理用药专家委员会中成药合理使用操作平台
主要服务及特点：
1. 临床研究
临床研究是新药研究的重要环节，它是一项程序复杂、技术性强、影响因素众多的系统工程，需要经验丰富的医药学专家、统计学家、政策法规专员、项目经理和临床监查员的共同努力才能顺利完成研究任务。
服务内容：
服务特点：
2. 注册
我公司可以为国内外客户提供药品、医疗器械、诊断试剂、药品包材等注册业务，提供产品的注册资料整理、审核申报、咨询和注册事务全程跟踪服务，更能从客户角度出发，利用丰富的注册经验，合理设计注册流程，充分缩短注册周期，并及时与审评机构进行有效沟通，随时解决相关问题。
服务内容：
服务特点：
3. 数据统计
公司拥有全面而成熟的数据统计管理的SOP，各项数据管理与统计工作均严格按照SOP 进行标准操作。为在数据处理和统计分析的全过程中实施有效的质量控制，如数据的录入程序设计、二次录入数据比对审核、数据逻辑学检查、数据质询修改、数据盲态审核、数据库管理等。在统计分析中，应用专业SAS 统计软件编程，而所生成的统计图表可按客户的要求和风格提供，以满足其多中心临床试验数据结果合并或申报CFDA 的需要。
服务内容：
服务特点：
临床成功经验: