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QC主管

浙江海翔药业股份有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2013-12-17
  • 工作地点:盐城
  • 招聘人数:2
  • 工作经验:三年以上
  • 职位类别:化学分析测试员  药品生产/质量管理

职位描述

岗位职责:

1、负责会同技术部门制订或修订原料、包装材料、中间体、成品、工艺用水、新产品的内控质量标准和客户要求时的质量标准;

2、组织本部门人员对检验所得的数据汇总、分析,进行审核;

3、负责对滴定液、检定用的标准品、对照品、试剂、试液的管理;

4、组织实验室危险品、毒品的管理;

5、负责组织对质量事故造成的原因进行OOS调查、分析、处理和上报工作;

6、协助QC经理完成本部门的各项工作;

7、熟悉仪器的使用性能,使用方法,比对和偏差分析等,发生偏差时,组织分析,进行OOS调查、处理和上报工作;

8、组织本部门的质量档案的整理归档工作;

9、协助QC经理完成本部门质量体系自查工作,并将自查结果报QA部;

10、协助QC经理组织对公司质检人员的业务培训;

11、协助QC经理对本部门环境卫生进行监督及完成其它日常事务的处理。


岗位要求:

1、应用化学、药物分析及其相关专业,大专及以上学历;

2、3年以上工作经验,一年以上主管工作经验;

3、具有一定的团队管理能力及沟通协调能力。

公司介绍

   浙江海翔药业股份有限公司(简称:海翔药业,证券代码: 002099)位于浙江台州,是生产特色原料药、制剂以及精细化学品的上市公司,是全国医药工业企业创新能力百强企业之一、国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省首批诚信示范企业、浙江省自营出口优秀生产企业。旗下现有10家控股子公司,现有员工3000余人。
    公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精制化学品及制剂,产品70%以上出口,其中克林霉素系列产量稳居全球龙头地位。公司十分重视EHS和GMP体系建设,己有数十个产品注册美国FDA、获得欧盟CEP(COS)证书、通过日本GMP认证和国内的GMP认证。
    与全球知名制药公司长期合作是我们的发展理念,辉瑞、勃林格殷格翰、巴斯夫、赛诺菲、诺华、杨森等公司是我们的重要合作伙伴。我们的发展战略:立足中国、布局全球、高端合作、中外联动,发展成为国内首屈一指的涵盖化学原料药、生物制药、医药制剂三个板块为一体的全产业链经营、产业价值链竞争的大型医药企业。
   
福利待遇&休假
1、依法缴纳社会保险(五险);
2、享受带薪年休假、婚假等;
3、每年度一次健康体检;
4、上下班厂车接送;
5、双休,享受法定节假日及其它假期;

联系人:陈***、程先生
电话:0576-89088518
简历投递邮箱:hr@hisoar.com(邮件主题,请备注应聘职位、地点和薪资要求)
人才招聘QQ:1944148849

联系方式

  • Email:hr@hisoar.com
  • 公司地址:地址:span张江伽利略路338号
  • 联系人:陈***、程先生