苏州招聘

工作职责:
上市前临床医学相关工作:
1. 参与临床开发策略的制定；
2. 参与临床方案设计方面与临床医学专家、审评专家的沟通；
3. 参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；
4. 责临床临床试验相关内容的撰写，如临床研究方案、研究者手册、研宄过程中相关支持文件；
5. 负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如医学审核、研究病历、医学事件的处理；知情同意书、患者日记卡的审核及修订；
6. 负责临床研究不良事件评估，安全信息的收集、整理和上报；
7. 负责临床有效性及安全性的解读；
8. 负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分注册、申报资料的撰写、审核及修订；
9. 负责对内外部人员进行医学相关培训；
10. 参加学术活动，维持肿瘤、免疫专业方面的专家良好关系；
11. 根据公司和部门的要求，提供医学文献、信息、策略等方面的学术支持。
任职资格:
1. 临床医学专业，硕士以上学历；
2. 3-5年以上相关工作经验；
3. 有血液肿瘤相关临床研究或企业工作经历优先

信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：01801。

自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括32个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，7个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒，英文商标：TYVYT；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同，英文商标：BYVASDA；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信，英文商标：SULINNO；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华，英文商标：HALPRYZA；pemigatinib口服抑制剂，商品名：達伯坦，英文商标：PEMAZYRE；奥雷巴替尼片，商品名：耐立克；雷莫西尤单抗，商品名：希冉择，英文商标：CYRAMZA）获得批准上市， 1个品种在NMPA审评中，另外还有19个产品已进入临床研究。

信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。

“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。