苏州招聘

1、负责在GLP法规、公司SOP及方案和方法的要求下审阅项目相关数据以及报告； 

2、负责对核查中发现的问题整改的情况进行跟进落实； 

3、负责定期执行实验室常规核查； 

4、负责对文档和记录进行整理归档； 

5、负责准备各种表单及协助现场质量管理；

任职要求： 

1、医药、生物、化学及相关行业专业背景。 

2、本科及以上学历，1年以上质量管理相关的工作经验。 

3、有GLP实验室工作经验和CNAS实验室认可工作经验为佳。 

4、具有良好的沟通、协调及判定能力。

5、具有良好的文件书写能力。 

6、具有良好的团队合作精神。

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