苏州招聘

岗位职责

1、能够查阅、翻译中英文文献资料，进行项目的前期调研并形成调研报告，根据要求制定研发方案；

2、可独立完成处方工艺研究，制剂方面疑难问题的解决，完成小试研究、中试放大、工艺验证等工作；

3、能够独立撰写小试、中试相关文件，撰写化学药品注册申报资料（CTD格式资料）及原始记录；

4、熟悉药品制剂研发、车间生产等方面的专业知识；

5、具有承担压力和担当的能力，并拥有良好的沟通能力和团队协作能力；

6、负责仪器设备日常维护，实验室日常管理；

7、熟悉新药研发申报和仿制药质量和疗效一致性评价的法规和指导原则；

8、能够按时保质保量的完成部门及公司领导临时安排的其他任务。

岗位要求：

1、本科及以上学历；药学、药剂学等相关专业；

2、5年及以上药品研发工作经验或有口服固体制剂仿制药质量与疗效一致性评价工作经验者优先考虑；

3、活泼、反应快速、有责任感、积极、执行力强；

4、具备良好的英文听说读写能力。

福利待遇：

五险一金 提供住宿 年终奖金 绩效奖金 定期体检

    聪明制药(开曼)有限公司成立于2020年2月, 大陆运营主体聪明制药（上海）有限公司成立于2017年5月；是一家全球性的以研发为基础的创新型生物制药公司，专注研发、生产和销售高端口服长效药物（防滥用、大分子口服、缓控释）。
    聪明制药把制剂创新视为企业发展的驱动力和核心竞争力。希望运用先进的药物递送系统( D D S ) ，以提高药物临床疗效为目的，开发品牌专利新药(改良新药) ，从而帮助患者减轻病痛和改善生活质量。目前聪明制药的产品线涉及到心脑血管、肿瘤、精神、糖尿病、胃肠道、疼痛和感染等多个慢性病治疗领域。商业模式上本公司为技术输出型公司，采用与国内外知名药企合作的模式在全球范围内推广和销售产品，市场以欧美日及大中华区域为主。
    本公司工业板块聪明制药（苏州）有限公司 已落户于江苏省苏州市太仓生物医药产业园，将于今年年内动工建设占地面积近百亩的世界一流的药物制剂生产基地。