苏州招聘

工作职责:

1. 组织召开Scientific Review Meeting , 审阅临床开发策略和计划

2. 作为部门对接与礼来合作项目的负责人，协调、组织召开定期的项目会议并做后续的项目跟进

3. 进行国内外临床研发动态分析，竞品公司临床试验分析等

4. 研发项目管理: 负责与合作公司项目定期会议管理，包括会议资料准备、行动计划追踪等

5. 负责关键研发项目的管理:与CDE沟通文件的时间点管理和质量管理

任职资格:

1. 临床医学相关专业, 研究生及以上学历

2. 具有丰富的项目运作经验并且熟悉药品开发流程

3. 接受过GCP培训，掌握GCP相关法规要求

4. 英语听说读写流利，有外资企业工作经验为佳

5. 良好的组织能力，注重细节，能够很好的处理多项工作；

6. 具有良好的内部和外部客户的人际交往和沟通能力；

7. 娴熟的办公设备及办公软件操作技能；

信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：01801。

自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括32个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，7个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒，英文商标：TYVYT；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同，英文商标：BYVASDA；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信，英文商标：SULINNO；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华，英文商标：HALPRYZA；pemigatinib口服抑制剂，商品名：達伯坦，英文商标：PEMAZYRE；奥雷巴替尼片，商品名：耐立克；雷莫西尤单抗，商品名：希冉择，英文商标：CYRAMZA）获得批准上市， 1个品种在NMPA审评中，另外还有19个产品已进入临床研究。

信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。

“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。