苏州招聘

工作职责:

上市前医学具体工作 :

1. 负责指导医学科学团队进行临床医学专业项目的调研、临床试验方案撰写；

2. 负责领导临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；

3. 负责领导临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；

4. 根据临床项目的需求，领导与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通；

5. 领导临床方案讨论会、总结会；

6. 负责领导医学监查工作，包括入排标准审核、方案违背审核、数据审核、评估临床研究的不良事件及其影响等；

7. 负责维持肿瘤、免疫专业方面的专家良好关系。

8. 领导肿瘤领域医学部工作，驱动公司产品线的临床开发

团队建设与管理:

1. 团队组织设计、人员配置、岗位设计及定义

2. 团队绩效管理：目标设定、绩效反馈、绩效评估、员工职业发展辅导

3. 团队文化建设及氛围打造：

3.1 理解公司文化价值观，并通过沟通加强团队成员的理解

3.2 以身作则，践行文化价值观

3.3 将公司文化价值观的内容与日常招聘、绩效管理、反馈与沟通融合

4. 业务知识管理：协助上级领导开展知识分享交流平台工作，包括制定针对知识产权方面的培训计划，协助完成培训课件，开展知识培训或经验交流分享等活动。

任职资格:

临床医学相关专业博士以上学历，5年以上工作经验

信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：01801。

自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括32个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，7个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒，英文商标：TYVYT；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同，英文商标：BYVASDA；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信，英文商标：SULINNO；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华，英文商标：HALPRYZA；pemigatinib口服抑制剂，商品名：達伯坦，英文商标：PEMAZYRE；奥雷巴替尼片，商品名：耐立克；雷莫西尤单抗，商品名：希冉择，英文商标：CYRAMZA）获得批准上市， 1个品种在NMPA审评中，另外还有19个产品已进入临床研究。

信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。

“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。