苏州招聘

岗位职责

1. 试剂的申购、接收、保管等管理工作；并建立其台账。

2. 对照品及标准品的申购、接收、保管等管理工作；并建立其台账。

3. 样品的接收、登记、分发、保管以及剩余样品的处理等管理工作；并建立其台账。

4. 文件的收发、归档等管理工作。

5. 监督管理各QC人员分管的区域的清洁卫生，监督其下班后关窗、关电源、关空调风机、锁好门。

6. 协助调查OOS实验室方面的原因，并配合QA参与其他原因的调查。

7. 协助处理实验过程中发生的偏差，并形成偏差记录，提交QA。

8. 参与质量风险管理，完成风险控制措施中相关的工作。

9. 严格按照CAPA管理程序要求，确保相关CAPA措施得到执行。

10.参加各验证小组，协助完成相关的验证工作。

11.配合车间GMP认证相关工作。

12.配合完成与QC实验室相关的GMP检查和QA日常检查工作，发现问题及时整改。

13.完成QC实验室临时安排的任务。

岗位要求

1、药学相关专业大专以上学历。

2、1年以上QC工作经验。

3、能独立编写QC模块的SOP，熟悉QC工作流程。

4、熟悉QC资源管理工作，能合理安排检验资源。

5、为人细心、思维清晰、善于沟通。

6、有较强的洞察力和表达能力，口齿清晰。

浙江普健制药有限公司（简称公司）是浙江海翔药业股份有限公司（简称集团公司）的全资子公司，主营药品制剂的研发、生产、销售。目前已取得筹建营业执照，注册资金1000万元，总投资14,923.7 万元，建设期三年。公司在浙江省台州市椒江外沙化工区海翔现有生产区内新建固体制剂车间，引进关键设备，公司建成投产后将形成年产8亿片（粒）盐酸克林霉素口服固体制剂生产能力，产品主要出口到国际高端市场。

   浙江海翔药业股份有限公司(简称：海翔药业，证券代码: 002099)位于浙江台州，是生产特色原料药、制剂以及精细化学品的上市公司，是全国医药工业企业创新能力百强企业之一、国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省首批诚信示范企业、浙江省自营出口优秀生产企业。旗下现有10家控股子公司，现有员工3000余人。
    公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精制化学品及制剂，产品70%以上出口，其中克林霉素系列产量稳居全球龙头地位。公司十分重视EHS和GMP体系建设，己有数十个产品注册美国FDA、获得欧盟CEP（COS）证书、通过日本GMP认证和国内的GMP认证。
    与全球知名制药公司长期合作是我们的发展理念，辉瑞、勃林格殷格翰、巴斯夫、赛诺菲、诺华、杨森等公司是我们的重要合作伙伴。我们的发展战略：立足中国、布局全球、高端合作、中外联动，发展成为国内首屈一指的涵盖化学原料药、生物制药、医药制剂三个板块为一体的全产业链经营、产业价值链竞争的大型医药企业。
   
福利待遇&休假
1、依法缴纳社会保险（五险）；
2、享受带薪年休假、婚假等；
3、每年度一次健康体检；
4、上下班厂车接送；
5、双休，享受法定节假日及其它假期；

联系人：陈***、程先生
电话：0576-89088518
简历投递邮箱：hr@hisoar.com（邮件主题，请备注应聘职位、地点和薪资要求）
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