苏州招聘

1. 设计并撰写科学可行的临床研究方案和总结报告

2. 负责各临床试验项目机构立项和伦理申报材料的撰写或审核

3. 负责各临床试验项目申报材料（临床部分）的撰写和审核

4. 负责撰写和修订临床试验SOP（申报方需要的）

5. 协助临床试验项目主管开展各种类型的方案讨论会、启动会和总结会等

6. 负责数据库医学核查工作

德能医学是一家专注于为医疗器械生产企业提供临床试验与注册全程专业服务的合同研究服务集团，公司总部坐落于苏州的 BioBay，并分别在北京、广州、上海、沈阳、南京、宁波等地成立了多家子公司。公司先后为国内外企业成功提供了壹仟余项专业技术服务，经过多年的耕耘同时被评为中国医疗器械行业协会临床试验分会副理事长单位、全国卫生产业企业管理协会动物实验产学研与生物学评价分会副理事长单位。一直以来，德能医学秉承以德为先、以能为重的核心服务价值观，通过对既往服务项目的经验分析探讨，建立起完善的临床试验管理系统和质量保证体系，可以根据项目的需求，以客户的需求为出发点，对临床试验项目进行科学化设计、最优管理，提高临床试验、注册质量和进度，降低失败风险，缩短项目周期，节约管理成本，提供更优路径的选择，从而协助客户顺利取得产品注册证合规上市。德能医学以其专一的服务方向专业的服务团队、专注的服务态度获得广大医疗器械企业的一致认可。愿您早日加入德能医学的大家庭。
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