苏州招聘

岗位职责：
1、药品注册申报的质量研究设计及实验研究、样品稳定性研究、质量标准建立。
2、药品注册申报的申报资料撰写。
岗位要求：
1、二年以上药品质量研究相关工作经验，有项目管理经验者（能设计试验方法、指导检验人员实验操作、按国家有关申报药品的技术要求书写申报资料）优先。
2、熟悉国家药品注册申报法规和流程。
3、熟练使用HPLC、GC和滴定仪等多种化学分析仪器以及理化分析。
4、能根据药物的理化性质建立分析方法并进行方法验证；能根据要求进行制剂质量研究和制订质量标准的能力者优先。
5、责任心强，有较强的学习能力和创新能力，有良好的沟通能力和团队合作精神。
6、工作认真、吃苦耐劳。

无锡圆容生物医药股份有限公司, 注册资金人民币2000万元。公司从事药品、三类植入性医疗器械等产品的研发、生产、加工和销售；医疗器械板块拥有皮下植入凝胶、骨科（可降解骨丁、骨移植替代材料）三类医疗器械植入项目和国际创新可降解的输尿管双接管（委托生产）项目。均为公司的核心竞争产品，三年预计产值超过10亿。3-5年内打造成国内一流的医疗器械上市公司。除皮下植入凝胶（不可降解）的产品外，其余所有产品均拥有发明专利，专利全部处于申报阶段，其中可降解骨钉、骨移植替代材料计划2012年中旬申报PCT国际专利。三类植入性医疗器械产业转化平台设计完毕，年底将正式交付使用。计划2012年申报无锡市科技局产业转化平台立项。
公司位于无锡新区空港产业园，拥有先进的仪器设备，专业的技术人员和管理团队。公司提供良好的工作环境、有竞争力的薪酬福利。为每个人设计可持续发展的职业路径和平台。
无锡圆容生物医药股份有限公司苏州研发中心介绍：
研发中心坐落在美丽的苏州工业园区生物纳米科技园区，具有符合GLP要求的临床前研究创新制剂评价平台，主要从事创新制剂的研究和评价。因业务发展需要，分别招聘分析药代动力学室主任各一名，注册专员两名，分析、药理、制剂和中药新药研究人员若干，欢迎有志之士加盟。