苏州招聘

岗位职责：

1、药物制剂的立项选题、技术文献调研；

2、根据文献及参考资料制订研究方案和开发计划；

3、独立/或指导小组成员完成处方设计、筛选、工艺开发和优化等实验，对实验结果和数据进行分析，并解决实验中遇到的技术难题；

4、负责项目的中试放大、工艺验证，解决放大过程中遇到的技术难点；

5、撰写研究方案和报告，及制剂部分的CTD申报资料；

6、原辅料仓库管理、实验室现场管理等。

岗位要求：

1、6年以上口服固体制剂研发经验，掌握多种剂型的研究技术与技能；

2、熟悉制剂研发流程，包括中试生产流程，有完整项目开发经验；

3、具有高度的工作责任心和执行力，较强的分析和解决问题能力、及创新和沟通能力；

4、团队或小组领导经验；

5、熟悉仿制药相关法规及技术指导原则；有ANDA开发经验并熟悉ICH法规者优先、有口服缓控释制剂研发经验者优先。

上海海翔医药科技发展有限公司成立于2010年，是浙江海翔药业股份有限公司全资子公司，属浙江海翔药业研究院的分支机构。其定位主要负责制剂处方开发；制剂工艺放大和中试；原料药合成工艺研究；原料药中试放大；分析技术支持。现上海研发团队近40人，其中研究生学历人员占有40%比例，有国外或外企工作经验的博士5人，有丰富工作经验的各类专业人才。现坐落于上海市浦东新区张江高科园区伽利略路338号 。

   浙江海翔药业股份有限公司(简称：海翔药业，证券代码: 002099)位于浙江台州，是生产特色原料药、制剂以及精细化学品的上市公司，是全国医药工业企业创新能力百强企业之一、国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省首批诚信示范企业、浙江省自营出口优秀生产企业。旗下现有10家控股子公司，现有员工3000余人。
    公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精制化学品及制剂，产品70%以上出口，其中克林霉素系列产量稳居全球龙头地位。公司十分重视EHS和GMP体系建设，己有数十个产品注册美国FDA、获得欧盟CEP（COS）证书、通过日本GMP认证和国内的GMP认证。
    与全球知名制药公司长期合作是我们的发展理念，辉瑞、勃林格殷格翰、巴斯夫、赛诺菲、诺华、杨森等公司是我们的重要合作伙伴。我们的发展战略：立足中国、布局全球、高端合作、中外联动，发展成为国内首屈一指的涵盖化学原料药、生物制药、医药制剂三个板块为一体的全产业链经营、产业价值链竞争的大型医药企业。
   
福利待遇&休假
1、依法缴纳社会保险（五险）；
2、享受带薪年休假、婚假等；
3、每年度一次健康体检；
4、上下班厂车接送；
5、双休，享受法定节假日及其它假期；

联系人：陈***、程先生
电话：0576-89088518
简历投递邮箱：hr@hisoar.com（邮件主题，请备注应聘职位、地点和薪资要求）
人才招聘QQ:1944148849