苏州招聘

职位描述：
岗位职责：
1. 维护公司的质量管理体系，维护体系文件，参与质量体系的认证工作。
2. 负责公司偏差、OOS及纠正和预防措施的管理。
3. 接受客户反馈，分析具体问题所在，协调问题处理及退货产品处理。
4. 根据工艺规程的工艺控制点的质量指标及监控办法，负责组织开展现场监控工作。
5. 对生产批记录和检验记录进行审核，对审核发现的问题进行处理。
6. 参与公司的内外部自检，参与对自检发现问题的处理过程。
7. 负责公司数据完整性审核。
8. 协助完成上级领导安排的其它质量管理工作。

任职资格：
1.全日制大专及以上学历；药学等相关专业。
2.熟悉药品生产质量管理的相关法律法规，如2010版GMP，美国、欧洲GMP等。
3.在药品生产企业从事QA或QC等质量管理工作3年以上，熟练掌握HPLC、GC等仪器的操作。
4.工作细致、踏实、有责任心，有较强的沟通协调能力、团队协作能力和领导能力。
5.英文水平良好，具有一定的听说读写能力。 举报 分享

苏州立新制药有限公司成立于 2000 年，座落于中国江苏苏州高新技术产业园区，是专业生产销售化学原料药的制药公司，已通过 GMP 认证。公司成立以来，在国内外客商的鼎立支持和全体员工的努力下，得到迅速发展。公司总资产达到 4000 万人民币，建设了多座 GMP 认证车间及化学合成车间，配套完善的公用设施及辅助设施，并具有规范的质量管理体系及先进的质量控制手段。现公司逐步形成了肿瘤药、老年痴呆药、利尿药、精神类药等原料药产品体系，产品执行 CP 、 USP 、 EP 、 BP 等标准。

作为一家年轻的制药公司，苏州立新制药有限公司同样拥有一批致力于医药事业的各类年轻的专业技术及管理人才，他们在新品研发与技术改造、质量管理与质量控制、产品销售与服务、生产与设备管理等方面勇于创新，积极进取，立志与公司一起为全球原料药事业作出贡献。