政府事务部主管
昭衍（苏州）新药研究中心有限公司
- 公司规模：500-1000人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：制药/生物工程
职位信息
- 发布日期：2014-03-05
- 工作地点：太仓
- 招聘人数：1
- 学历要求：硕士
- 语言要求：英语良好
- 职位类别：其他 政府事务管理
职位描述
岗位职责：
1、跟踪研究各级政府及行业协会的有关科技、产业、财税、投资等政策法规，分析对公司的影响，并提出应对或解决方案，支持公司运营发展，为公司争取良好的发展环境；
2、定期拜访当地科技、人才、、经委、发改委等各政府部门重要人员，建立密切合作关系；
3、撰写各类项目可行性报告、科技项目申报书、公文公函、PPT等书面材料；
4、和省市各级政府、行业协会保持良好的沟通关系，树立公司良好形象；
5、建立并完善区域内相关政府职能部门和机构的重要人员档案。
任职要求：
1、医学和生物等相关专业，硕士以上学历；
2、熟悉国家科技和医药政策，对医药市场整体及发展趋势有一定了解；
3、男女不限，年龄26—35岁，有较强的英语阅读能力，可以查阅和翻译英语资料；
4、善于继续学习，知识结构全面，对于医药行业有一定认识；
5、具备一定的社会活动和公关能力，应变能力强，有优秀的组织策划能力较强的语言和文字表达能力
6、具备一定的项目组织策划及执行能力，能够承受工作压力。
1、跟踪研究各级政府及行业协会的有关科技、产业、财税、投资等政策法规，分析对公司的影响，并提出应对或解决方案，支持公司运营发展，为公司争取良好的发展环境；
2、定期拜访当地科技、人才、、经委、发改委等各政府部门重要人员，建立密切合作关系；
3、撰写各类项目可行性报告、科技项目申报书、公文公函、PPT等书面材料；
4、和省市各级政府、行业协会保持良好的沟通关系，树立公司良好形象；
5、建立并完善区域内相关政府职能部门和机构的重要人员档案。
任职要求：
1、医学和生物等相关专业，硕士以上学历；
2、熟悉国家科技和医药政策，对医药市场整体及发展趋势有一定了解；
3、男女不限，年龄26—35岁，有较强的英语阅读能力，可以查阅和翻译英语资料；
4、善于继续学习，知识结构全面，对于医药行业有一定认识；
5、具备一定的社会活动和公关能力，应变能力强，有优秀的组织策划能力较强的语言和文字表达能力
6、具备一定的项目组织策划及执行能力，能够承受工作压力。
公司介绍
昭衍（苏州）新药研究中心有限公司成立于2008年12月，注册资本10000万元，于2011年5月正式投入运营。服务领域涵盖研发项目设计个性化方案、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价和临床试验以及注册服务的一条龙外包服务，同时提供食品动物评价、高品质模式动物的研究以及销售服务。
昭衍团队是一支遵从规范、富有经验、具有多学科综合、交叉、渗透、融合的特色技术团队。经过团队人员的努力拼搏，公司于2011年7月通过江苏省科学技术厅的检查，获得实验动物使用许可证，同年11月通过国际AAALAC（动物福利）认证，2013年1月通过中国CFDA 的GLP认证。拥有这些资质，标志着昭衍正式打开了开展药物安全性评价实验的国际化大门。
昭衍（苏州）已建设有60000m2的试验设施,拥有符合国际标准的动物饲养设施，建成了包括病理室、临检室、分析室、细胞室、电生理室、眼科实验室等多个现代化功能实验室，并为实验室配备世界先进仪器600多台，充分具备开展医药研发试验的硬件和软件条件。先后获得“江苏省苏州新药研发外包技术中心”服务平台、“苏州市新兴产业领域产业基地公共服务平台”“江苏省博士后创新实践基地”、”江苏省研究生工作站”、“苏州市企业院士工作站”“2011年度服务外包先进单位”“江苏省中小企业技术服务示范平台””江苏省创新服务团队”等多项省市级资质。
昭衍致力于建设一个技术规范、技术水平与国际标准接轨的高规模、高标准、高起点的生物医药研发服务外包中心，团队人员将继续奋发进取，不断进行技术创新，拓宽业务范围，提高服务能力，为我国新药产品进入国际市场奠定坚实的基础。
JOINN LABORATORIES is a leading privately held preclinical CRO founded in 1995. JOINN was GLP certified by SFDA in 2005, accredited by AAALAC in 2008, and inspected by US FDA in July, 2009. JOINN's headquarters and research facilities in Beijing are housed in a 50,000-square-foot, state-of-the-art facility in full compliance with international GLP regulations. JOINN's USA office provides direct customer service to western clients.JOINN's one million square feet new facility near Shanghai (the Heptagon, under construction) is scheduled to start operation in early 2011.
昭衍团队是一支遵从规范、富有经验、具有多学科综合、交叉、渗透、融合的特色技术团队。经过团队人员的努力拼搏，公司于2011年7月通过江苏省科学技术厅的检查，获得实验动物使用许可证，同年11月通过国际AAALAC（动物福利）认证，2013年1月通过中国CFDA 的GLP认证。拥有这些资质，标志着昭衍正式打开了开展药物安全性评价实验的国际化大门。
昭衍（苏州）已建设有60000m2的试验设施,拥有符合国际标准的动物饲养设施，建成了包括病理室、临检室、分析室、细胞室、电生理室、眼科实验室等多个现代化功能实验室，并为实验室配备世界先进仪器600多台，充分具备开展医药研发试验的硬件和软件条件。先后获得“江苏省苏州新药研发外包技术中心”服务平台、“苏州市新兴产业领域产业基地公共服务平台”“江苏省博士后创新实践基地”、”江苏省研究生工作站”、“苏州市企业院士工作站”“2011年度服务外包先进单位”“江苏省中小企业技术服务示范平台””江苏省创新服务团队”等多项省市级资质。
昭衍致力于建设一个技术规范、技术水平与国际标准接轨的高规模、高标准、高起点的生物医药研发服务外包中心，团队人员将继续奋发进取，不断进行技术创新，拓宽业务范围，提高服务能力，为我国新药产品进入国际市场奠定坚实的基础。
JOINN LABORATORIES is a leading privately held preclinical CRO founded in 1995. JOINN was GLP certified by SFDA in 2005, accredited by AAALAC in 2008, and inspected by US FDA in July, 2009. JOINN's headquarters and research facilities in Beijing are housed in a 50,000-square-foot, state-of-the-art facility in full compliance with international GLP regulations. JOINN's USA office provides direct customer service to western clients.JOINN's one million square feet new facility near Shanghai (the Heptagon, under construction) is scheduled to start operation in early 2011.