苏州招聘

职位描述：

1、负责研发部质量管理体系的建设和持续完善；
2、负责研发部各类规范性文件的制订、审核、生效及变更；
3、负责研发部实验数据的可靠性管理，确保研发数据的真实、效性；
4、负责研发部实验记录的管理，监督其及时性、完整性和规范性，并进行实验记录本、台账的管理（登记、分发、归档等）；
5、负责研发部实验室重要偏差的调查工作，并制定改进措施；
6、负责组织协调公司申报品种的研制现场核查工作；
7、负责研发部员工质量体系相关的培训工作。

岗位要求：
1、药学及相关专业本科及以上学历，3年以上医药企业QA工作经验；
2、对质量体系有较深入的了解，有分析研发及研制现场核查经验优先；
3、具备较强的团队合作精神和工作责任心，主动性较好；
4、具备较强的沟通、协调能力，具备本岗位所需的抗压力。

举报 分享

同宜医药（苏州）有限公司（简称：同宜医药）是一家拥有独特多靶点靶向药物技术平台的全球创新性医药研发公司。于2016年3月在苏州工业园区生物医药产业园成立，A轮融获3000多万美金资本。同宜医药由海外留学博士创立的高科技企业，经过数年的潜心钻研和不懈追求，研发出全球***技术BESTTM，已获得多个国家的专利保护，并计划于2021年建设产业化基地。
公司本着“立足中国，着眼世界”的战略思想，以“引领医药创新，成就健康生活”为重任，用崭新的姿态和更高的要求迎战未来，立志成为世界生物医药企业的翘楚。