苏州招聘

职位描述：
工作职责：
参与验证、确认方案和报告的审核，以及过程中的检查和取样工作；
必要时参与和验证确认相关的偏差调查及其他工作；
参与生产过程在线检验（IPC）；
参与产品取样、纯化水系统监测的取样；
参与质量保证体系相关文件的起草和修订；
上级安排的其他工作。

任职资格：
相关专业本科学历；
具有3年以上GMP药品生产企业QA生产/验证实践经验；
熟悉QA对生产和公用系统的控制，熟悉生产中控和验证确认流程；
工作积极主动，具有良好的沟通及协调能力。 举报 分享

和黄中国医药科技有限公司（简称“ 和黄医药 ”或“ Chi-Med ”）（纳斯达克 / 伦交所：HCM）是一家创新型生物医药公司，在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前，和黄医药共有8个抗癌类候选药物正在全球开发中，并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。

和黄医药成立于2002年，为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司（纳斯达克/伦交所： HCM）旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区，海外临床开发及注册中心位于美国新泽西，具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历，参与了多个全球新药研发；公司目前有500余位来自海内外，拥有丰富新药研发经验的科研人员，8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。

和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司，专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品监督管理局批准上市，并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物，如索凡替尼、沃利替尼等，也已进入后期开发，有望在2020及2021年上市。