苏州招聘

职位描述：
岗位技能要求： 1. 负责公司质量体系建设和完善，公司产品质量管理体系，执行质量监控和实现质量升级，解决质量争议，确保产品质量有效控制和产品质量升级；
2. 组织安排内部审核工作，全面负责内部质量管理体系审核工作；
3. 制定及监督各种原材料、半成品及成品的检验程序及活动，保证原材料、半成品及成品的检验工作及时顺利进行；
4. 组织不合格品的评审，参与纠正和预防措施的制定及验证；
5. 发展及维持质量部门的培训计划；
6. 负责产品质量数据的收集与汇总，对检验报告数据的最终结果负责；
7. 与供方保持良好联联系，及时进行沟通，反馈质量信息；
8. 负责公司内部质量体系审核的计划、实施、跟踪及关闭；
9. 协调客户验收现场检查和第三方现场审核、完成整改报告及后续跟踪工作；
10.为公司员工提供相关的质量体系知识培训；
11.负责验证方案和验证报告的审核, 参与验证活动的实施, 对验证数据进行分析。
任职要求：
1. 具有大学本科或以上学历；
2. 至少5年以上从事质量工作及验证工作经验；
3. 熟知cGMP质量管理体系标准，熟悉/医药行业的生产流程和要求；
4. 掌握质量控制的基本方法，熟练运用统计技术；
5. 具有良好的分析，判断，组织，应变处理问题能力；
7. 熟练使用Office软件，良好报告撰写能力。 举报 分享

利穗科技成立于2009年，坐落于苏州工业园区，为国家高新技术企业。目前已建立了产业化制造基地和应用开发技术中心。利穗科技是生物制药分离纯化专业技术和产品提供商，致力于从分离纯化工艺的开发与放大、分离介质的选择与优化、分离纯化设备的定制和分离纯化工程的设计与实施等方面，为客户提供整体解决方案；在过滤分离、层析纯化、在线配液等生物制药工艺上可提供自动化、智能化、个性化的定制方案，我们的产品和服务覆盖药物发现、中试放大和规模生产整个生物制药全过程。目前，利穗在为单克隆抗体、重组蛋白、疫苗和血液制品等生物制药领域的1000多家制药企业和研发机构提供产品和服务。