苏州招聘

职位描述：
岗位职责：
？ 能够独立管理项目，根据需要对接公司内部BD部门、QA部门和技术部门的工作，并能够完成和临床试验CRO及CRC的沟通；曾独立进行项目运营，并在临床研究过程中，管理合作方和操作项目运营；
？ 负责与客户的项目经理、合作CRO、其它合作方之间的协调与沟通，并发现与研究有关的问题，提出解决思路；
？ 参与制订临床检测项目计划，包括时间表，项目整体规划。跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪检测项目的执行情况；
？ 能根据国家ISO15189或ISO17025（CNAS）体系，负责中心实验室临床检测项目的组织、管理和监查者优先考虑；
？ 根据公司需要，提供必要的项目相关流程支持。
任职资格：
？ 临床检验、分子生物学或相关专业，硕士毕业两年以上或本科毕业四年以上工作经验；
？ 熟悉新药临床试验流程和中心实验室检测流程，熟悉相关实验室质量体系和法规；
？ 有药厂临床医学部门，临床CRO项目管理和监查工作经验优先考虑；
？ 具有良好的人际沟通能力、责任心、团队合作、任务执行等能力；
？ 有美国CLIA、CAP质量管理体系工作经验的优先考虑； 举报 分享

        迈杰转化医学研究（苏州）有限公司，原名凯杰（苏州）转化医学研究有限公司，是一家为精准医疗提供生物标志物的开发、分子诊断产品的研发，以及临床检测服务等一套完整解决方案的创新技术公司。公司团队骨干主要来自跨国药企和诊断公司，有丰富的临床和产品项目经验。
        迈杰旨在凭借行业领先的分子检测技术和专业的客户服务，和临床合作单位共同完成转化医学研究项目，帮助药企伙伴加快药物研发进程和临床试验病人分型入组，并形成伴随诊断试剂盒产品。