苏州招聘

岗位职责：
1、负责新药研发、原料药项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；
2、负责公司所有项目的相关分析检测工作；
3、负责相关项目的申报资料的撰写，负责质量标准的复核和原始记录的检查；
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。

任职要求：
1、硕士及以上学历,药物分析专业或本科5年以上相关工作经验；
2、熟悉新药、原料药质量研究的技术要求、流程和相关法规，能够独立设计试验，完成申报资料书写；
3、熟悉药典标准、了解药品检验与注册；
4、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作，熟练掌握主要的分析仪器的使用与维护；擅长控制研究进度，指导项目实验人员的实验工作；
5、具有良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料及用英语撰写报告；
6、有独立完成化药 1类、3类等品种的质量研究工作经验者优先考虑；
7、熟悉GMP及其他药物研发规定者优先
8、 具有较强的分析问题和解决问题的能力及沟通和协调能力；
9、具有高度的责任心，抗压性强，吃苦耐劳，工作勤奋，自信，充满活力且具有团队合作精神。

苏州爱斯鹏药物研发有限公司 位于江苏省苏州中国新加坡工业园区生物纳米科技园，是一家从事创新药物研发与医药中间体及精细化工产品生产与销售的高科技公司。
公司结合小分子化学药物的研发技术与当前癌症分子生物学的研究成果，专注于研究和开发分子靶标导向的新型抗肿瘤化学药物，同时公司积极拓展市场领先的医药中间体及精细化工产品业务。公司现有1400多平方的实验室，供新药研发及医药中间体的生产。
公司为愿意从事药物研究，从而造福人类、并创造巨大商业价值者，提供实现人生价值的极佳机会。

应聘者请将个人简历发送至公司邮箱ascepionHR@ascepion.com。个人简历应着重描述个人的项目工作经验，请列出详细的个人项目工作总结。我们诚邀符合职位要求、有激情投身新药研发与产品开发者提交申请。面试者可乘坐公交到独墅湖高教区首末站。
公司福利：
1）缴纳苏州园区社会保险；
2）公司为员工提供午餐补贴；
3）每年制定一次旅游计划；
4）节假日公司聚餐；
5）工作满一年者，每年享有5天年假；
6）"机会面前，人人平等"，公司为每一位业绩优异者，提供晋升机会；