15. Senior QO Lab Analyst/高级质量运作实验室分析员
惠氏营养品(中国)有限公司(苏州工厂)
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:快速消费品(食品、饮料、化妆品)
职位信息
- 发布日期:2012-11-14
- 工作地点:苏州
- 招聘人数:1
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:本科
- 职位类别:质量检验员/测试员
职位描述
Education / Experience
1. University degree or above in Chemistry, Food Science / Pharmacy or related discipline.
2. Minimum of 3 years of industrial Quality Assurance experience in Food / Nutritional / Pharmaceutical / Manufacturing industries.
Special Knowledge
1. The knowledge and experience of GMP and GLP is required.
2. Rich experience in equipment 3Q activities and test method validation.
3. Experience in incoming check of raw / packaging material and in-process quality control is preferred.
Skill
1. Good verbal and written communication skills in both Chinese and English
2. Good analytical and interpersonal skills. Proficiency in computer applications relevant to the job
3. Able to work on rotating shifts
教育/经历
1、 大学或以上学历(化学、食品科学/食品工程,或相关专业);
2、 在制药、食品或营养品行业有至少三年的生产运营质量保证方面的工作经验。
特殊知识
1. 须具备GMP和 GLP方面的知识和经验;
2. 丰富的实验室仪器3Q 认证和方法验证的经验;
3. 有原、包装材料质量检测和在线质量控制经验的优先。
技能
1. 良好的汉语和英语的口头和书面的沟通技能;
2. 良好的分析和交际技巧,熟练运用计算机办公软件;
3. 能够倒班/轮班工作
1. Be knowledgeable with applicable Level I and II policies, procedures and guidelines. To ensure continuous compliance to GMP in designated areas of responsibilities.
2. Responsible for assisting to establish, follow, and continuously improve quality system in lab.
3. Be accountable to initial and review equipment qualification protocol, and finish it by himself or herself, or help inspector with Qualify, Operate, calibrate and maintain laboratory facilities and instrument as schedule and procedure requirement.
4. Be accountable for initialing or reviewing method validation/transfer protocol, implement, and finish summary report , assist in the development and review of laboratory test methods.
5. Study and grasp the manufacturing, technical specification of incoming material, and its possible quality flaw, and the possible impact on finished product.
6. Grasp the related production technology, parameters and operational procedures. Responsible for the investigation of in-process deviation.
7. Sampling of in-coming materials and in-process material (finished goods, bulk and product complaints) according to relevant sampling plans or as per supervisors’ direction.
8. Test, inspect and feedback results promptly, when necessary to operations
9. Responsible for own training records and only conduct assigned duties with proper documented training records.
10. Responsible for the accuracy, integrity and reliability of all lab data generated.
11. Maintenance and implementation of raw material and finished product retain program.
12. Carry out supporting activities for proper operations of the lab according to defined protocols – calibration, housekeeping, preventive maintenance etc.
13. Adhere to job schedules.
14. Execute all duties faithfully and responsibly in accordance to written procedures and to immediately report all observations of GMP non-conformances.
15. Assist in any other duties as assigned by the Supervisor
16. Assists in the administrative functions of ensuring lab supplies are properly replenished and managed without incurring delays of result release.
17. Responsible for the exercising of maximum care, good judgement and behavior in preventing EHS incidents.
18. Assist in the training of new inspector so as to enable them qualified to carry out their duties. Be accountable to implement new test method and qualify other person.
1. 掌握相关适用的一级和二级政策、程序和指导文件,以确保在职责区域内GMP的持续符合性。
2. 负责协助建立、维护和完善实验室的质量体系。
3. 按照时间表和规程要求,负责设备3Q方案的起草和审核,协助检查员完成实验室公用设施和设备的确认、操作、校验和维护工作。
4. 负责实验室检测方法转移或验证方案的起草或审核、分析、及完成总结报告,协助开发和审核检验方法。
5. 研究和掌握与原、包装材料相关的生产、技术指标和其可能的质量缺陷及对成品的影响。
6. 掌握相关的生产工艺、参数和操作规程。负责在线偏差调查。
7. 依据相应的取样计划或依据主管安排对原、包装材料和在线(半)成品取样。
8. 在必要时及时地测试检查并反馈结果。
9. 负责完成自己的培训记录,仅执行已培训合格的工作内容。
10. 负责所有实验室产生的数据的精确度、完整性和可靠性。
11. 维护和执行原材料和成品的保留样程序。
12. 依据既定的校正、清洁和预防性维护等计划,为实验室的正常运作执行支持性工作。
13. 遵守工作计划安排。
14. 依据书面规程忠诚尽职地工作,并立刻报告所有不符合GMP的情况。
15. 上级指派的其它工作。
16. 协助管理者确保实验室供给的补充和管理,而不会拖延结果放行。
17. 在预防EHS事故方面,有责任在操作时具有最大限度地小心、好的判断和行为。
18. 协助新入职检查员完成培训,使之能够合格并履行他们的职责。负责新方法的实施和检查员可否从事该项检测的资格认定。
简历接收邮箱HRrecruitWNC@Pfizer.com
1. University degree or above in Chemistry, Food Science / Pharmacy or related discipline.
2. Minimum of 3 years of industrial Quality Assurance experience in Food / Nutritional / Pharmaceutical / Manufacturing industries.
Special Knowledge
1. The knowledge and experience of GMP and GLP is required.
2. Rich experience in equipment 3Q activities and test method validation.
3. Experience in incoming check of raw / packaging material and in-process quality control is preferred.
Skill
1. Good verbal and written communication skills in both Chinese and English
2. Good analytical and interpersonal skills. Proficiency in computer applications relevant to the job
3. Able to work on rotating shifts
教育/经历
1、 大学或以上学历(化学、食品科学/食品工程,或相关专业);
2、 在制药、食品或营养品行业有至少三年的生产运营质量保证方面的工作经验。
特殊知识
1. 须具备GMP和 GLP方面的知识和经验;
2. 丰富的实验室仪器3Q 认证和方法验证的经验;
3. 有原、包装材料质量检测和在线质量控制经验的优先。
技能
1. 良好的汉语和英语的口头和书面的沟通技能;
2. 良好的分析和交际技巧,熟练运用计算机办公软件;
3. 能够倒班/轮班工作
1. Be knowledgeable with applicable Level I and II policies, procedures and guidelines. To ensure continuous compliance to GMP in designated areas of responsibilities.
2. Responsible for assisting to establish, follow, and continuously improve quality system in lab.
3. Be accountable to initial and review equipment qualification protocol, and finish it by himself or herself, or help inspector with Qualify, Operate, calibrate and maintain laboratory facilities and instrument as schedule and procedure requirement.
4. Be accountable for initialing or reviewing method validation/transfer protocol, implement, and finish summary report , assist in the development and review of laboratory test methods.
5. Study and grasp the manufacturing, technical specification of incoming material, and its possible quality flaw, and the possible impact on finished product.
6. Grasp the related production technology, parameters and operational procedures. Responsible for the investigation of in-process deviation.
7. Sampling of in-coming materials and in-process material (finished goods, bulk and product complaints) according to relevant sampling plans or as per supervisors’ direction.
8. Test, inspect and feedback results promptly, when necessary to operations
9. Responsible for own training records and only conduct assigned duties with proper documented training records.
10. Responsible for the accuracy, integrity and reliability of all lab data generated.
11. Maintenance and implementation of raw material and finished product retain program.
12. Carry out supporting activities for proper operations of the lab according to defined protocols – calibration, housekeeping, preventive maintenance etc.
13. Adhere to job schedules.
14. Execute all duties faithfully and responsibly in accordance to written procedures and to immediately report all observations of GMP non-conformances.
15. Assist in any other duties as assigned by the Supervisor
16. Assists in the administrative functions of ensuring lab supplies are properly replenished and managed without incurring delays of result release.
17. Responsible for the exercising of maximum care, good judgement and behavior in preventing EHS incidents.
18. Assist in the training of new inspector so as to enable them qualified to carry out their duties. Be accountable to implement new test method and qualify other person.
1. 掌握相关适用的一级和二级政策、程序和指导文件,以确保在职责区域内GMP的持续符合性。
2. 负责协助建立、维护和完善实验室的质量体系。
3. 按照时间表和规程要求,负责设备3Q方案的起草和审核,协助检查员完成实验室公用设施和设备的确认、操作、校验和维护工作。
4. 负责实验室检测方法转移或验证方案的起草或审核、分析、及完成总结报告,协助开发和审核检验方法。
5. 研究和掌握与原、包装材料相关的生产、技术指标和其可能的质量缺陷及对成品的影响。
6. 掌握相关的生产工艺、参数和操作规程。负责在线偏差调查。
7. 依据相应的取样计划或依据主管安排对原、包装材料和在线(半)成品取样。
8. 在必要时及时地测试检查并反馈结果。
9. 负责完成自己的培训记录,仅执行已培训合格的工作内容。
10. 负责所有实验室产生的数据的精确度、完整性和可靠性。
11. 维护和执行原材料和成品的保留样程序。
12. 依据既定的校正、清洁和预防性维护等计划,为实验室的正常运作执行支持性工作。
13. 遵守工作计划安排。
14. 依据书面规程忠诚尽职地工作,并立刻报告所有不符合GMP的情况。
15. 上级指派的其它工作。
16. 协助管理者确保实验室供给的补充和管理,而不会拖延结果放行。
17. 在预防EHS事故方面,有责任在操作时具有最大限度地小心、好的判断和行为。
18. 协助新入职检查员完成培训,使之能够合格并履行他们的职责。负责新方法的实施和检查员可否从事该项检测的资格认定。
简历接收邮箱HRrecruitWNC@Pfizer.com
公司介绍
惠氏公司介绍
惠氏是财富全球500强企业之一,也是全球最大的以研发为基础的制药和保健品公司之一,总部位于美国新泽西州的麦迪逊市。惠氏在探索、开发、制造和销售药品、疫苗、生物制品、营养品和非处方药品方面处于全球领先地位。惠氏的产品改善了全球各地人们的生活质量。
自上世纪80年代中期进入中国市场以来,惠氏在中国的业务发展取得了长足的进步。到目前为止,惠氏在华的业务已覆盖了处方药、非处方药和营养品三大领域。惠氏的品牌深受中国消费者的喜爱。
惠氏营养品部门介绍
惠氏是婴幼儿营养品领域的先驱和领导者。1915年第一款模拟母乳的婴儿配方奶粉SMA的发明以来,惠氏不断创新,始终引领婴幼儿奶粉产业的发展。惠氏婴幼儿配方奶粉早在上个世纪80年代中期就进入了中国市场,目前已发展成为中国婴幼儿配方奶粉市场上的领先品牌,深得广大消费者的青睐。目前的品牌有:金装S-26爱儿乐、健儿乐、幼儿乐、学儿乐和S-26爱儿乐妈妈。
惠氏中国投资项目:
2007年之前惠氏在中国批准注册的企业已经有三家,总投资超过1.5亿美元。这些公司是:惠氏制药有限公司,上海惠氏营养品有限公司,惠氏(上海)贸易有限公司。现有在华员工2000多名。并且在包括香港特别行政区在内的27个城市设立了办事机构,业务遍布全国。
基于在中国投资项目的成功以及对未来中国经济和市场发展的良好预期,促使惠氏公司决定进一步扩大在华投资规模,为了有效满足中国市场不断增长的需求,惠氏公司决定在中国苏州工业园区投资26亿元人民币(约3.8亿美元)新建一家世界级的营养品工厂- 惠氏营养品(中国)有限公司。建成后,将成为在全球营养品技术最先进,规模最大的生产基地之一,年产量将达4万吨。
目前惠氏营养品(中国)有限公司正处于筹建阶段,我们将期待充满活力,充满热情,有进取精神和责任心的优秀人才加入到我们的队伍中来,惠氏将会你们提供优厚的报酬、良好的福利及各种培训发展机会。
公司详情欢迎大家浏览www.wyeth.com,www.wyethnutrition.com
请在有效期内将您的中英文简历(需注明应聘职位和编号、期望薪资和照片)发邮件至 hrrecruitwnc@Pfizer.com 简历请以附件形式发送,并在主题中注明应聘职位和编号。
惠氏是财富全球500强企业之一,也是全球最大的以研发为基础的制药和保健品公司之一,总部位于美国新泽西州的麦迪逊市。惠氏在探索、开发、制造和销售药品、疫苗、生物制品、营养品和非处方药品方面处于全球领先地位。惠氏的产品改善了全球各地人们的生活质量。
自上世纪80年代中期进入中国市场以来,惠氏在中国的业务发展取得了长足的进步。到目前为止,惠氏在华的业务已覆盖了处方药、非处方药和营养品三大领域。惠氏的品牌深受中国消费者的喜爱。
惠氏营养品部门介绍
惠氏是婴幼儿营养品领域的先驱和领导者。1915年第一款模拟母乳的婴儿配方奶粉SMA的发明以来,惠氏不断创新,始终引领婴幼儿奶粉产业的发展。惠氏婴幼儿配方奶粉早在上个世纪80年代中期就进入了中国市场,目前已发展成为中国婴幼儿配方奶粉市场上的领先品牌,深得广大消费者的青睐。目前的品牌有:金装S-26爱儿乐、健儿乐、幼儿乐、学儿乐和S-26爱儿乐妈妈。
惠氏中国投资项目:
2007年之前惠氏在中国批准注册的企业已经有三家,总投资超过1.5亿美元。这些公司是:惠氏制药有限公司,上海惠氏营养品有限公司,惠氏(上海)贸易有限公司。现有在华员工2000多名。并且在包括香港特别行政区在内的27个城市设立了办事机构,业务遍布全国。
基于在中国投资项目的成功以及对未来中国经济和市场发展的良好预期,促使惠氏公司决定进一步扩大在华投资规模,为了有效满足中国市场不断增长的需求,惠氏公司决定在中国苏州工业园区投资26亿元人民币(约3.8亿美元)新建一家世界级的营养品工厂- 惠氏营养品(中国)有限公司。建成后,将成为在全球营养品技术最先进,规模最大的生产基地之一,年产量将达4万吨。
目前惠氏营养品(中国)有限公司正处于筹建阶段,我们将期待充满活力,充满热情,有进取精神和责任心的优秀人才加入到我们的队伍中来,惠氏将会你们提供优厚的报酬、良好的福利及各种培训发展机会。
公司详情欢迎大家浏览www.wyeth.com,www.wyethnutrition.com
请在有效期内将您的中英文简历(需注明应聘职位和编号、期望薪资和照片)发邮件至 hrrecruitwnc@Pfizer.com 简历请以附件形式发送,并在主题中注明应聘职位和编号。
联系方式
- 公司网站:http://www.wyeth.com
- Email:hrrecruitwnc@Pfizer.com