苏州招聘

职责描述：

1、负责口服固体制剂GMP工厂的筹备、建设和管理

2、负责制剂车间GMP设计单位的选择、设计质量的评估，并提出建设性意见

3、负责承建商的选择、工程建设的管理和监督

4、负责项目的质量保证、进度保证和预算控制，积极推进项目进程

5、负责或参与工程设备、工艺设备的选型和验证

6、负责审核相关文件，并报告公司领导审批

7、负责协调各专业、各阶段、各单位之间关系，建议并处理可能出现的矛盾和问题

8、主持工程设计和建设中的各种相关会议，提出问题，讨论并形成解决方案

9、撰写相关的技术文件

职位要求：

1、大学本科及以上学历，生物医药工程或相关专业

2、3年以上制药工程设计、管理或相关工作经历，有制剂药厂设计、建设和管理经验的优先考虑

3、工程师或以上专业职称或执业资格

4、掌握医药化工工程建设的技术标准、规范和最新GMP法规，熟悉制剂GMP工厂建设的流程和技术要点，熟悉建筑施工的工程管理、设备安装和验证、环保要求和质量保证体系

5、熟练使用计算机，有一定外语基础，有较好的管理能力、语言表达和组织协调能力

和黄中国医药科技有限公司（简称“ 和黄医药 ”或“ Chi-Med ”）（纳斯达克 / 伦交所：HCM）是一家创新型生物医药公司，在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前，和黄医药共有8个抗癌类候选药物正在全球开发中，并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。

和黄医药成立于2002年，为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司（纳斯达克/伦交所： HCM）旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区，海外临床开发及注册中心位于美国新泽西，具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历，参与了多个全球新药研发；公司目前有500余位来自海内外，拥有丰富新药研发经验的科研人员，8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。

和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司，专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品监督管理局批准上市，并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物，如索凡替尼、沃利替尼等，也已进入后期开发，有望在2020及2021年上市。