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开发部负责人

汕头市亚联药业有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:互联网/电子商务  快速消费品(食品、饮料、化妆品)

职位信息

  • 发布日期:2014-03-03
  • 工作地点:汕头
  • 招聘人数:1
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:医药技术研发管理人员  

职位描述

任职要求:
1、学历本科以上,药学相关专业,有同行业同等职位2年以上工作经验。
2、有2年以上制药企业质量检验和产品注册及研发工作经验。
3、具有较好英语阅读和查询能力。
4、熟悉药品注册和药品开发流程者优先考虑。
5、熟悉操作常用分析仪器(HPLC、GC、UV、IR等)
6、具有较强的沟通能力和协调合作能力,具有较强的专业知识和技术,工作责任心强,做事细心。
7、有注射液制造企业工作经验者优先考虑。
工作职责:
1.负责起草公司的初步科研开发计划。
2.负责新产品的工艺研究、质量研究和注册申报工作。
3.负责新产品的临床试验跟踪工作。
4.负责组织新产品的试生产和工艺验证。
5.负责制订产品的生产工艺规程。
6.协同销售部门开展新产品开发的市场调查。
7.协同生产部门开展老产品的工艺改进研究。
8.负责搜集国内外最新医药科研、设备、技术和管理动态。
有意者可以直接联系林主任:0754-88117718。

公司介绍

     汕头市亚联药业有限公司始建于1999年,现为一家兼有药品和化妆品两大系列产品的综合型生产企业。公司座落于汕头市金平区金园工业城内,占地面积30余亩,建筑面积30000平方米,绿化面积3000平方米,厂房均按药品gmp要求设计建造,总投资额约为5000万元,目前拥有员工200余人。
    公司的药品系列产品已于2001年开始生产,目前只有大容量注射剂一个剂型,已获得注册批文的产品包括葡萄糖注射液、氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氨基酸注射液(18aa)共4个品种12个规格。
    公司此前曾于2001年7月和2007年6月先后二次通过了国家食品药品监督管理局的药品gmp认证。近三年来,公司在经过软件和硬件改造后,生产能力从原来的年产约1000万瓶提高到年产5000万瓶。经评估,新生产线的生产成本可大幅减低,产品质量也明显提高。随后在2012年底重新申报了新版(2010年修订)的药品gmp认证,并于2013年1月一次性顺利获得通过,成为广东省迄今为止第一家通过新版gmp认证的大输液生产厂家。
    在通过新版gmp认证后,公司的工作重心将转移到生产组织、市场开拓、品牌塑造和产品开发上。公司在2013年的主要工作计划包括:在保证产品质量的前提下,将产销量逐步提高到70%以上的生产负荷量,产品覆盖粤东、粤东北、闽南等多地市场;通过强化内部管理、提高生产效率、减少物料损耗等措施以逐步减低生产成本,提高产品竞争力;开展新品种的开发研究,并争取有2-3个品种申报注册,从而继续改善产品结构,提高企业发展的后劲。在完成以上计划后,公司将根据市场需求的变化而制定新的长远规划,本着”先做强,后做大“的原则,继续有序的、稳步的拓展市场、扩大产能、开发新品种,从而继续推进企业的发展和进步。
    2006年,公司调整了经营策略,在继续保留和发展药品系列产品的同时,开辟了化妆品的生产和经营。目前,公司已建成12条化妆品生产流水线,可以生产各种类型的化妆品,还组建了一支年轻化、专业化的化妆品销售队伍,产品畅销全国各地。同时,历经10年的不懈努力,公司终于在2007年成功获得了“喜之郎”商标的第三类使用证书,并开发了以“喜之郎”为注册商标的儿童护理系列化妆品。该系列化妆品共涉及7大类50多个单品,几乎全面覆盖了从婴糼儿到少年儿童一年四季的护理需求。作为药品生产企业,我们对产品质量的重要性有着更为深刻的理解,我们更加注重产品对于婴糼儿和少年儿童的使用安全性。为此,公司借助药品大容量注射剂的质量管理体系,对“喜之郎”系列产品从研制开发、原料检查、生产过程、成品检验到售后服务全过程都实行了严格的质量保证措施,以确保每一瓶产品都安全可靠、无刺激性、***,真正做到宝宝安心,妈妈放心。

联系方式

  • 公司地址:上班地址:广东省汕头市