商丘招聘

职位描述：
岗位职责：
1、熟悉掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划；
2、在GMP环境下，能够独立使用HPLC、GC等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认。
3、负责进行实验数据分析和整合工作，兵独立完成实验报告的书写和记录；
4、协助完成新药申报资料的整理和撰写，
5、能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法，技术，法规或实验上产生的问题。
岗位要求：
1、学历要求：本科/研究生
2、专业要求：药物分析等相关专业
3、其他技能要求：熟悉HPLC、红外、紫外等仪器的使用，能建立新产品的分析方法，并进行方法验证，能独立摸索条件，进行盲样检测者优先。工作认真、细致、责任心强 举报 分享

太湖之滨、古运河畔的常州有着2500年的悠久历史，素有“三吴重镇、八邑名都"之称。这里人杰地灵,人文荟萃,享有"天下名士有部落,东南无与常匹俦"之誉。与共和国同龄的常州制药厂有限公司就坐落于这座美丽的江南文化古城的东部。
常州制药厂有限公司是上海医药国有控股的核心企业，公司始建于1949年，经过71年的发展，公司已经成为集研发、销售、生产一体的国际化高新技术制药企业。公司现有总资产12亿元，厂区占地面积15万多平方米，在岗员工1500余人，产品出口全球50多个国家和地区，已成为诺华、赛诺菲、剃瓦、APTEX等全球知名制药企业的战略合作伙伴。
公司拥有三大生产基地，17个生产车间，重点致力于开发及生产传统原料药和特色原料药，30多个品种，生产规模达800余吨。在制剂领域，我们拥有现代化固体制剂车间3个，小容量注射剂车间1个，保健食品软胶囊车间1个，年产量80亿片。
公司拥有高水平研究人员200多人，其中博士及硕士研究生学历80余人，高级工程师30余人。公司拥有***博士后科研工作站，实现了产、学、研的无缝对接。公司拥有发明专利70多项，国内外授权专利30多项，并承担包括科技部火炬计划、十二五国家重大科技专项等项目。
公司还拥有500多名国内外销售精英，2支专业化临床学术推广团队，21年销售收入近14亿元，其中出口创汇达9000多万美金，远销全球多个地区和国际。
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