商丘招聘

CRA基本要求：
1、 医学、临床药理学相关专业，大学本科以上学历；
2、 年龄：22-35岁；
3、 性别：不限；
4、 有临床监查工作经验；
5、 具有独立的分析和解决问题的能力，有良好的沟通技巧和组织能力；
6、 能适应经常出差；
工作职责：
1、调研、筛选临床研究中心；
2、对临床试验进行协调、监查和质量控制；
3、督促临床试验进度和报告；
4、对临床研究机构和科室文件进行管理。
5、作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。
助理CRA基本要求：
1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历；
2、年龄：22-35岁；
3、性别：不限；
4、有临床监查工作经验；
5、具有独立的分析和解决问题的能力，有良好的沟通技巧和协调能力；
6、工作细致，有耐心，具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；
7、能适应经常出差；
8、能在北京、天津工作者优先。
岗位职责：
1.掌握临床试验方案及相关试验内容，了解相关文献资料。
2.为临床试验单位的课题开展提供协调和支持：
2.1 协助CRA完成临床试验单位的资料等物品按相关规定的交接、递送、保存。
2.2 协助CRA与药物临床试验机构及伦理委员会联络，召开伦理会。
2.2 获得研究者授权按照试验方案的规定，协助研究者进行受试者筛选、入组；协调受试者与研究者日程，按时完成检查和临床试验。
2.3 获得研究者授权按照方案协助主要研究者及时完成病例报告表的填写和数据录入。
2.4 协助CRA进行临床试验数据的溯源、核对、答疑。
2.5 协助CRA将严重不良事件及时（24小时）通报有关部门。
2.6 将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA。
2.7 项目结束后协助CRA进行相关资料、表格的回收、归档。
3. 完成研究者要求的其他相关工作。
4. 定期向CRA汇报工作进展。

贵州益佰制药股份有限公司，是新型的药品生产、高新技术企业。公司于1995年成立，现有总资产12亿元。公司以弘扬、提高和发展中医药传统，并以提高和发展人类健康水平为己任。
公司距贵阳市区8公里，占地面积134398平方米。建有GMP厂房40000平方米，含胶囊剂、片剂、糖浆剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、颗粒剂等生产线，年生产能力20亿元。至今已形成包括贵州益佰医药有限责任、桂林益佰漓江制药有限公司、贵州益佰科技研发有限责任公司、益佰长安国际医药有限责任公司、贵州乾德投资股份有限公司、贵州益佰投资管理有限公司、贵州益佰舒婷卫生护理用品有限责任公司、江苏灌南县人民医院等子公司的集团化企业。
公司产品包括非处方和处方药两部分，非处方药主要有KEKE家族，红房子家家常用药系列。处方有肿瘤系列产品艾迪注射液、复方斑蝥胶囊、银杏达莫注射液；年销售额超过十亿元。
公司拥有一支具有专业素质的销售队伍，在全国形成完整的销售网络体系。
  应聘人员应聘后，公司会尽快通知有意向面试的应聘者进行面试；如果未接到通知电话，您的简历将直接进入公司人才库，有合适岗位时，公司会及时与您取得联系！
  如已经在网站上直接应聘的人员，请不要再次投简历到邮箱，避免简历审查人员的无效劳动。
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