分析项目负责人
地奥集团成都药业股份有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:国企
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-06-04
- 工作地点:成都-高新区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:0.8-1万/月
- 职位类别:医药技术研发人员 药品注册
职位描述
任职资格
(1)药学、药物制剂、药物分析及相关专业,硕士及以上学历;
(2)五年以上分析研发经验和项目管理经验;
(3)具有扎实的药物制剂、药物分析理论知识和较强的试验操作技能,熟悉常用分析设备及制剂设备;
(4)具有较强的文献调研能力,能熟练查阅常用医药专业网站和数据库,熟悉药品研发的相关政策法规、技术指导原则及申报技术要求;
(5)能够独立完成化学药品质量分析方法建立、分析方法验证和转移、质量标准起草、稳定性研究等工作;
(6)能够撰写化学药品注册申报资料,有成功的新产品研发注册案例或仿制药一致性评价经验;
(7)工作积极主动、责任心强、善于学习,具有较强的沟通能力、协调能力、合作能力。
工作职责
(1)负责项目整体分析研究工作及管理;
(2)制定项目具体研究方案,配合处方筛选检验,完成分析方法建立、分析方法验证和转移、质量标准起草、稳定性研究;
(3)解决分析方法建立、分析方法验证和转移、质量标准起草、生产放大、稳定性考察等过程中与分析相关的技术问题;
(4)按药品注册报批要求,撰写相关申报材料,对研究过程及结果的真实性、一致性、可靠性、合规性负责;
(5)对所承担项目中的试验人员进行指导。
公司介绍
地奥集团成都药业股份有限公司是四川省制药行业重点骨干企业之一,公司位于成都市高新区起步区工业园内,注册资本为7101万元人民币,是一家主要从事药品生产、研制、开发和销售的高新技术企业。 公司厂区占地160余亩,厂房建筑面积5万余平方米。现有员工近千人,各类专业技术人员250余人,其中中级职称以上的专业人才近百人,医药博士、硕士、高级工程师、执业药师20余人。公司拥有完整的科研、生产、质量检验与质量监控体系,在药品生产与管理方面积累了丰富的经验。公司以固体制剂为主,并通过了GMP认证。
公司拥有化学合成原料药、化学药品、中成药等180个品种规格的药品生产许可证,以及片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、软膏、滴眼剂、气雾剂、膜剂、散剂、溶液剂、混悬剂等十一种剂型的生产线。
公司拥有高素质的营销人员队伍,建立了科学合理的销售管理体系。公司在全国设立了三十多个营销办事处,终端销售网点覆盖全国,部分产品已进入东南亚及欧美市场。多年来,公司的经济效益、社会效益和综合实力始终处于成都市制药行业的前列。公司年销售收入近2亿元人民币,是成都市高新区利税大户。公司始终奉行“科技兴药、造福民众”的企业宗旨,坚持“诚信、创新、务实、进取”的经营理念,勇于开拓,不断进取,为关爱民众的健康、为振兴民族的医药工业而不懈努力。
符合所述条件者可将个人简历等发送至本公司,我们会在收到简历后的2-3周内通知面试,如三周后还没有收到我们的电话通知,您的简历将自动存入公司的人才库。简历请不要以附件形式发送,并注明应聘职位。所述职位,如经录用,公司将提供完善的培训、良好的发展空间。
公司拥有化学合成原料药、化学药品、中成药等180个品种规格的药品生产许可证,以及片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、软膏、滴眼剂、气雾剂、膜剂、散剂、溶液剂、混悬剂等十一种剂型的生产线。
公司拥有高素质的营销人员队伍,建立了科学合理的销售管理体系。公司在全国设立了三十多个营销办事处,终端销售网点覆盖全国,部分产品已进入东南亚及欧美市场。多年来,公司的经济效益、社会效益和综合实力始终处于成都市制药行业的前列。公司年销售收入近2亿元人民币,是成都市高新区利税大户。公司始终奉行“科技兴药、造福民众”的企业宗旨,坚持“诚信、创新、务实、进取”的经营理念,勇于开拓,不断进取,为关爱民众的健康、为振兴民族的医药工业而不懈努力。
符合所述条件者可将个人简历等发送至本公司,我们会在收到简历后的2-3周内通知面试,如三周后还没有收到我们的电话通知,您的简历将自动存入公司的人才库。简历请不要以附件形式发送,并注明应聘职位。所述职位,如经录用,公司将提供完善的培训、良好的发展空间。
联系方式
- Email:zhoudong1919@126.com
- 公司地址:地址:span高新西区天映路118号(近富士康科技园区)