商丘招聘

1.熟悉和了解注册法规要求，负责设计起草临床研究方案；

2.研究者会上，对研究者和研究团队进行方案的培训；

3.在研究执行中，承担医学支持的工作，负责解答研究者及研究团队的医学相关问题；

4.在研究过程中，审查不良事件和严重不良事件，管理好研究的安全性，控制风险；

5.研究结束时，负责临床研究总结报告的撰写，提交CFDA注册。

职位要求：

1.临床医学及相关专业，博士及以上学历，有生物药或保健品临床方案设计经验者优先；

2.良好的英语阅读和书写技能，能熟练得检索文献并进行信息分析；

3.对CFDA注册法规和临床研究指导指南有良好的理解；

4.具备良好的口头和书面沟通能力，熟练使用IT办公软件；工作勤奋，具备良好的团队合作精神。

韩国韩美集团（Hanmi）创立于1973年，总部位于韩国首尔。公司秉承人间尊重、价值创造的经营理念，致力于处方药的研发，拥有280余种专利技术，在抗生素、心血管、消化、抗肿瘤、儿科等多个领域居于领先地位，为全球临床治疗提供200多种药品。
北京韩美药品有限公司（简称北京韩美）成立于1996年，隶属于韩国韩美集团，总部位于北京市顺义区。
北京韩美产品覆盖了儿科、消化科、骨科、抗感染药等多个领域，主要涉及妈咪爱、易坦静、美常安、利动等十几个著名产品。其中妈咪爱、易坦静已成为中国儿童基本常备药，深受广大医生和儿童家长的欢迎。
北京韩美拥有世界一流的研发中心、规范化的GMP工厂以及优质高效的销售团队。我们将致力于生产更多高品质、高科技含量的药品，为中国的医药事业作出贡献。