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制剂工艺副经理

三生国健药业(上海)股份有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:合资
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2018-12-25
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 招聘人数:若干人
  • 工作经验:无工作经验
  • 学历要求:招若干人
  • 语言要求:不限
  • 职位月薪:1-1.5万/月
  • 职位类别:生物工程/生物制药  

职位描述

制剂工艺副经理

工作职责:
  1. 处方筛选:起草制剂研发方案,完成处方前及处方研究,整合实验数据并筛选出最优处方。
  2. 工艺开发及转移:负责制剂过程的工艺开发包括灌装、冻干工艺等;开展制剂工艺稳定性研究和完成工艺转移。
  3. 根据现行药品管理法规要求以及研发结果,确定制剂剂型、规格,以及辅料类型和内包材类型 。
  4. 申报样品生产:完成小试、安评制剂、临床样品生产方案的制定;协助生产部门完成批记录撰写,质控点确定。
  5. 按照委托业务的要求,完成委托业务可行性分析并优化资源满足委托业务,并按要求制定各个阶段方案。
  6. 稳定性研究:原液及制剂稳定性方案制定与实施;讨论并制定原液及制剂的放行标准及效期标准。
  7. 协助解决其它申报及生产过程中遇到的技术难题。

  1. 项目及其他管理
  2. 评估项目可行性,把握项目难点,制定处方工艺研发方案,执行项目计划;
  3. 掌握项目进程,汇报项目进度及撰写报告;
  4. 配合部门内部进行技术攻关,解决技术难题;
  5. 配合质量部门保证研发及生产合规性;
  6. 参与各个部门之间沟通、技术讨论、问题应对策略等;
  7. 协调和协助CDMO制剂项目运行;
  8. 协助制剂室的日常管理及制剂实验室的正常运转。

三、其他

完成领导交办的其他工作。


任职资格:

学历要求; 本科及以上学历 专业要求 药学、药剂学、生物等相关专业 外语要求 英语(四级),熟练的听、说、读、写能力

工作经验: 5年及以上相关工作经验 知识要求 熟悉制剂的整个研发流程,熟悉药品申报的相关法律法规


公司介绍

三生国健药业(上海)股份有限公司(简称“三生国健”):

    三生国健成立于2002年,是中国***批专注于抗体药物的创新型生物医药企业,也是国内目前***一家拥有两款已上市治疗性抗体类药物的药企,已发展为同时具备自主研发、产业化及商业化能力的中国抗体药物领导者。公司拥有抗体药物国家工程研究中心,运行着目前国内生物制药公司中规模***的抗体药物生产基地,已建成生物反应器合计规模超38,000升。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向,为自身免疫性疾病、肿瘤等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。三生国健秉承“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念,致力于成为一家惠及中国、面向全球的创新型治疗性抗体药物公司,实现“让创新抗体药触手可及”的企业愿景,从而不断提升人民群众的获得感、幸福感和安全感,助力健康中国建设。

现由于公司发展需要,诚聘具有创新精神和成就事业理想的优秀人才加盟。

联系方式

  • Email:hr@gj.3sbio.com
  • 公司地址:三里屯soho15号公寓3202