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处方药区域招商经理

烟台东诚药业集团股份有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2014-12-29
  • 工作地点:石家庄
  • 招聘人数:18
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:生物工程/生物制药  

职位描述

公司介绍

烟台东诚药业集团股份有限公司成立于1998年,2007年经中华人民共和国商务部批准整体变更为股份有限公司 。2012年5月25日公司成功登陆深圳证券交易所,股票代码为002675。
公司是以原料药(肝素钠、硫酸软骨素)、注射剂及中成药的研发生产与销售为主营业务的高新技术企业,控股子公司四家,分别为:烟台东诚北方制药有限公司 、烟台东诚大洋制药有限公司、临沂东诚东源生物工程有限公司和DONGCHENG BIOCHEMICALS(USA)INC.。其中:东诚北方为具有GMP资质的注射剂生产企业,主要从事注射用尿促性素、注射用绒促性素等产品的生产与销售,拥有30多个品种、规格生产批准文号,未来将作为本公司低分子肝素制剂的经营中心;东诚大洋为具有资质的固体制剂生产企业,主要从事中成药的生产与销售;东诚东源生物拥有国际一流参照GMP要求管理的生化车间,以硫酸软骨素加工、细胞色素C原料的生产与加工销售为主DONGCHENGBIOCHEMICALS(USA)是公司在美国设立的境外子公司,主要负责公司产品美国市场的开拓与销售。经过十余年的发展,公司建立了完善的管理体系,先后通过了SFDA的GMP认证、挪威船级(DNV)的ISO9000质量管理体系认证以及德国汉堡BSG (BGV)、美国药典委员会和美国FDA的GMP现场检查等,并取得了欧盟EDQM颁发的CEP证书、通过了BS-OHSAS 18001职业健康安全管理体系认证和ISO 14001环境管理体系认证等。
另外,通过高端科技人才的引进和与国内知名医药科研机构、院校的合作,使公司具有较强的研发能力,先后被认定为国家火炬计划重点高新技术企业、山东省企业技术中心、烟台市生物多糖类药物工程试验室、山东省第四批创新型试点企业、中国生化制药工业协会生化药物科技成果产业化基地等;同时,受国家药典委员会邀请,参与起草硫酸软骨素钠中国药典(2010版)标准,并为新制定的标准提供标准品;受欧盟EDQM邀请参与肝素原料药欧洲药典(EP)标准的修订(提高);受邀参与肝素钠原料药中国药典(2010版)标准的修订(提高)。2013年8月公司与上海第二军医大学、烟台经济技术开发区管委三方共建的“新型抗真菌药物研发中心”正式揭牌,以上研发平台及合作的建立,均有力的提升了公司自主研发能力和水平。
公司拥有一系列处于国内领先水平的的生产设备、检测仪器,如:核磁共振波谱仪、傅立叶红外光谱仪、高效液相色谱仪、便携式总有机碳分析仪、气相色谱仪、电泳仪、荧光定量PCR系统、离子色谱仪等,为保证产品质量提供了有力的保障。公司凭借稳定可靠的产品质量,产品销往德国、美国、奥地利、日本、韩国、意大利、俄罗斯、印度、巴西、芬兰、保加利亚、阿根廷、瑞士等30多个国家和地区,取得了较强的市场竞争地位和先发优势。
未来,公司将继续秉承 “ 质量, 顾客, 承诺 ”的经营理念,积极拓展产品结构,致力于打造国际一流的制药企业,服务人类健康!