石家庄招聘

岗位描述：
1. 负责组织公司新上或扩建项目验证总计划和年度验证计划的制定、审批与下发；
2. 负责本岗位相关文件、现行GMP内容及专业知识的培训，确保验证计量管理工作实施；
3. 负责监督检查已经批准的验证计划的实施，必要时进行协调与汇报，确保验证计划按要求完成；
4. 负责验证方案和报告的审核，确保符合现行的GMP要求；
5. 负责验证资料归档，包括验证总计划或计划、验证方案、验证报告、验证完成清单和借阅登记表等，确保验证资料的完整性；
6. 掌握全公司在用计量器具配备情况，负责公司计量器具的编号和登记；
7. 建立公司计量器具台帐、编制计量器具检定计划；
8. 负责联系法定部门对计量器具的周期检定；
9. 负责计量档案资料的管理，包括计量器具检定证书和相关记录等；
10. 领导交办的其他工作。

任职要求：
1. 化学、化工、药学及相关专业大专及以上学历；
2. 设备验证与计量2年以上相关工作经历；
3. 身体健康、品德端正、踏实肯干，良好组织纪律性和高度责任心。

石家庄龙泽制药有限公司（龙泽制药）创建于2006年12月。是中国抗艾滋病/抗乙肝药物领域最具竞争的生产厂商之一。
以“为生命创造奇迹”为公司使命，龙泽制药专注于医药中间体和原料药的生产和研发。 目前产品系列主要包括抗逆转录病毒类药物及其中间体。目前主要产品年产能力为100吨，恩曲他滨年产能力为20吨。我们还会根据市场需求，不断推出具有竞争力的新产品。
“正心修己、专术明道、审势度势”是我们的价值观。我们拥有团结和敬业的专业人才队伍，符合药品规范管理的硬件设备和质量保证体系，能够完成药物研发、工艺设计和批量生产的全部环节。
龙泽制药坚持以人为本，重视人力资源的开发与管理，通过专业技能的培训与综合管理，帮助员工发挥个人特长，体现个人价值，实现企业与员工共同进步，共同成长，共同创造龙泽制药的美好未来。

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