石家庄招聘

主要工作职责&行为 / 任务：
1、药品经营质量管理：
1.1、协助处理药品质量信息的收集、反馈与处理工作。
1.2、协助建立企业经营药品，包括质量标准在内的质量档案。
1.3、收集、保管好本部门的质量资料、档案工作。

2、协助SCMQO(Supply Chain and Market Quality Operation )工作
2.1、协助SCMQO在中国WBB市场建立跟Pfize和中国的法律法规相符合的质量体系
2.2、协助进口产品检验报告的翻译工作

背景要求
1. 药学或者相关专业的，化学、生物或者医学专业；或者英文及相关专业
2. 熟练的英语口语及写作能力，熟练操作计算机。
3. 优秀的沟通,协调和组织能力.
4. 优秀的团队合作能力.
5. 善于自我激励,具有很强的责任感.

On October 31, 2005, Pfizer announced the official opening of China Research and Development Center (CRDC) in Shanghai. Pfizer Global Research and Development’s Center is mainly engaged in drug development activities. Much of the facility's capacity is devoted to the study design, data management and statistical analysis of global phase I-IV clinical trials, as well as the clinical study report process. In addition, CRDC is a part of Pfizer global Safety and Risk Management and covers the functions of safety data processing and assessment. The center also trains Pfizer employees in China and throughout the Asia region in internationally recognized Good Clinical Practice standards.
辉瑞公司于2005年10月31日宣布辉瑞中国研发中心正式在上海揭幕。辉瑞中国研发中心主要为全球辉瑞药物开发提供支持工作。大部分的功能是围绕在I-IV期临床试验研究设计、数据管理和生物统计分析、以及临床试验报告的部分准备工作。此外，该中心是辉瑞全球安全和风险管理部的一个分支，负责安全数据处理和评估工作。研发中心还将为辉瑞公司在中国及亚洲的其它运营部门的员工提供国际标准的临床试验管理规范(GCP)的技术培训。