石家庄招聘

职位描述：
1.熟悉医疗器械及保健品生产/经营企业法律法规、医疗器械或保健品注册流程及产品注册资料的编写；2.负责撰写医疗器械产品或保健品技术文件（产品标准/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险管理报告等），并保证文件质量审核；
3.对公司其他部门提供提供必要的技术支持；
4.了解市场和产品的动向，负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈；
5.负责参与新产品开发和生产工艺的设计；根据新产品的研发计划参与编辑产品技术文件及质量文件，包括研发资料、质量标准、产品数据及技术文档资料的撰写；
6.根据国家发布的新标准，对现有产品进行技术改进；
7.负责完成产品试验方案的制定与实施；
8.负责组织和知道设计过程中材料的选择与确认工作；
9.为产品推荐合适的结构、材料、加工及工艺，并开展工艺研究与试制;
10、参与产品生产故障、电路部分故障分析解决质量问题、技术问题研究分析并提出处理意见;
11、根据客户和市场需求，提高产品材料质量和整体产品质量，满足客户的要求。
任职资格：
1、性别不限;***。
2、本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程或电子、化学等相关专业优先考虑;
3、熟悉医疗器械产品或保健品注册工作经验
4、工作勤奋、踏实、积极主动、责任心强，三年以上相关工作经验;
5、技术熟练，身体健康，心理素质好,能承受工作压力;
6、熟练使用办公软件及绘图软件;熟悉电子电路相关知识;有一定现场管理经验; 举报 分享

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