上海招聘

岗位要求：
1、根据药品GMP要求，参与原辅材料、半成品、工艺用水及成品内控质量标准的制订和修订，规范和统一实验室的操作。
2、能够独立编写原辅材料、半成品、工艺用水及成品的检验操作规程，并进行审核。
3、负责对原辅材料、半成品、工艺用水及成品的实验检测数据进行复核和确认，监控生产过程，随时掌握实验数据，分析和解决异常检验结果，对生产制造过程中出现的重大质量问题进行调查分析。
4、负责对物料、半成品及成品的留样和质量稳定性考察，为确定物料的贮存期、药品失效期提供依据。
5、确保实验室仪器及设备的正确使用和维护，以保证实验室的正常运作；
6、负责对本部门检验人员进行业务指导及专业技术培训。


专业对口、勤奋好学的应届毕业生，公司可以考虑作为人才培养，放宽录用条件。

上海万兴生物制药有限公司1996年创建于浦东新区金桥开发区，是香港万兴企业有限公司和北京国安电气总公司共同控股的合资企业，占地2万多平方米，注册资金3000万美元，总投资6000万美元，是一家以新药开发为基础，集科研、生产和销售为一体的新型生物制药企业，1997年被认定为上海市“外商投资先进技术企业”、“高新技术企业”。
    公司以GMP标准作为药品生产的总体要求，拥有全套国外引进的先进设备与仪器，销售网络遍及全国16个省市。
    万兴以科研为龙头，凭借自身的研发实力和与各大科研院所密切合作的优势，逐渐步入以开发预防性疫苗、修复生长因子、抗肿瘤药物及治疗造血功能异常的基因药物等为主的科研领域，现已有多个国家一类新药进入临床研究阶段。其中重组疟疾疫苗项目受到世界卫生组织、比尔.盖茨基金会等国际机构的极大关注和高度评价。
    开拓创新，是我们的灵魂；真诚，是我们的作风；卓越，是我们的追求。万兴人将与时俱进，力争将万兴打造成为国内一流的生物医药集团！
 
                                              
    现因公司业务发展需要，诚邀国内外生物制药专业技术人才加盟。有意者请将本人简历、应聘信、学历与身份证复印件、1寸报名照寄至本公司行政人事部或发传真至本公司。谢绝来访。