上海招聘

职位描述：
主要职责
有操作LCMS等常规分析设备经验者优先；
熟悉药品注册管理办法及相关研究指导原则；
可根据药品相关注册法规和指导原则的要求，负责药品质量研究及稳定性研究试验方案；
配合制剂、原料或其他研究人员，完成样品分析工作，并对结果进行总结及评价；
进行详细的药物分析方法开发和验证工作；
清晰完整地完成实验记录，对研究结果进行分析总结；
按照最新格式和要求，规范撰写相关注册申报资料；
熟练使用各种常规分析仪器及相关工作软件，对实验室仪器设备进行清洁及日常维护；
按时完成公司或上级领导分派的其他各项工作

职位要求
本科及以上学历，有相关工作经验者优先；
药学、药物分析、分析化学或相关专业；
有较强的实验操作能力，能够独立查阅并分析英文文献；
工作作风严谨，吃苦耐劳，团队合作意识强。 举报 分享

吉沃生物技术（上海）有限公司总部位于上海市徐汇区华东理工科技园研发中心，公司同时在美国南加州设有独立的销售中心。吉沃致力于医药技术相关的创新研究及合同服务，是一家专业从事医药产业生物化学产品的开发、生产、销售的高科技企业。公司专注于高难度高附加值的有机中间体、特殊氨基酸、医药原料药的研发与生产，以及各类多肽药物化合物的合成和工艺开发。公司致力于为国内外医药企业提供从药物研发、委托生产、工艺开发到市场销售的专业化一体化服务。

作为一家以研究为导向，以客户为中心的公司，吉沃能够为客户提供全方位的、高性价比的外包解决方案，旨在帮助全球客户缩短时间和降低药物研发和生产的成本。我们为客户量身定制解决方案，完美的平衡客户对于研发速度和成本的需求。

吉沃生物技术致力于为客户提供一个从化学原料药及中间体的临床前期工艺开发直至商业化生产一体化的一个开放式技术平台。我们提供广泛的服务，包括合成路 线研发,工艺研发和优化，放大生产，注册和验证批生产以及商业生产。为了方便客户药物的研发和生产，我们提供独家API原料的工艺开发和定制合成服务，确保对客户产品市场化后对API原料大量需求的持续供应。