上海招聘

职位描述：
1. 任职要求：
1) 具有生物化学、分析化学、药物制剂等本科以上学历；
2) 具有5年生物制药或相关领域的工作经验；
3) 负责药品数据库查询、专利分析、市场分析、品种遴选和药品开发项目的立项；
4) 参与整理和撰写药品申报的相关资料，做好项目数据的归档、保存工作；
5) 负责收集国内外药品政策法规、技术要求的动态信息，掌握药品剂型开发、临床前研究及临床研究方面的法律、法规等信息；
6) 需了解仿制药美欧ANDA或欧盟MA申报流程
7) 具有优良的职业道德、敬业及团队工作精神；工作积极主动、认真、高效；
8) 良好的计算机操作能力（熟练运用微软办公室软件）；
9) 较强的中英文交流和写作能力；
10) 如有生物等效性工作经验优先考虑
11) 有海内外药品合同研发与药品合同制造工作经验者优先考虑

2. 薪酬待遇：
1) 本岗位实行年薪制，年薪包括基本工资和绩效工资；
2) 公司承担上海市五险一金；试用期3个月。按国家法律法规办理正式录用手续和各种劳保；
3) 公司提供各项福利，包括午餐补助、视力补助、着装补助，交通补助、过节费等；
4) 根据项目需要公司派遣出国并承担所有费用；

3. 上岗要求：
1) 录用人员接到录取通知后1个月内到公司报到；
2) 办公地点为上海加中生物技术有限公司上海运行办公室，位于黄浦区徐家汇路610号，日月光中心办公楼，交通便利，环境舒适。

4. 面试和录用：
1) 申请者请将中英文简历发至novoscience@shnovoscience.com。
2) 本公司将在收到简历后尽快通知申请人初选结果，初选合格者将被邀请参加面试。 举报 分享

新科咨询分别注册于上海（注册名上海加中生物技术有限公司）和香港（注册名 NovoScience Consulting)，服务于全中国，由海归科学博士、中国著名资深GMP咨询专家程毓渡先生创办，自2009年成立以来致力于中国制药行业的GMP合规咨询业务，前期以高水准和高质量的美欧GMP培训成为中国著名的GMP培训机构，客户多达200多家，遍及中国各地，并得到中国国家药监局培训中心（现在国家药品监督管理局高级研修学院）的认可，在中国多地合作举办GMP培训。自公司运营以来，新科咨询坚持高标准咨询服务，集聚了国内外优质的GMP咨询资源，为中国制药企业提供面向美（国）、欧（盟）、日（日本）、中（国）的GMP认证咨询， 为药企为面向美欧日中等市场提供符合ICHQ7的原料药和生产与上市符合FDA cGMP与EU GMP的高质量药品提供高度保障。



公司现已发展成现代高端咨询专业公司，咨询业务涵盖：GMP体系建立和完善、美欧中GMP认证、设施设备（含计算机化系统）确认和产品相关验证、GMP审计、GMP培训、原料药/制剂海外注册等专业咨询服务等，并从过去的纯咨询业务模式发展为现在带产品咨询模式，药企客户群从原料药为主发展到目前以化学制剂与生物制剂为主。

 

通过10余年来的稳速发展，我们的客户遍及中国和海外，具有大量成功咨询案例，帮助不少药企迅速提高美欧GMP水平，有效整改各类GMP缺陷或排除各种GMP隐患，顺利通过美国FDA、欧洲药典EDQM、欧盟国家药监机构、WHO和CFDA的GMP现场检查和复查。我司专业的咨询服务为支持客户的原料药/制剂首次并持续进入美欧高端市场提供了高度保障，为客户创造了数以千万美元计的经济效益。我司服务的药企包括集团型药企，如上药集团、东北制药、浙江海翔药业、浙江海正制药、浙江京新药业、天士力制药、康恩贝制药、四环制药、精华制药、司太立制药、江苏卓和等，外企药企，如诺华、诺维信、参天、第一三共、贝朗医疗、阿斯利康、香港新意康等，国内无菌生物药/生化药/化学药企业，如江苏先声（包括南京先声东元、烟台先声、海南先声、芜湖先声）、三生制药（包括上海三生国健、浙江万晟药业、深圳赛保尔、沈阳三生）、复宏汉霖、科伦博泰、常山生化、南京奥赛康、长春百克、南京健友、上海达华等。