上海招聘

职位描述：
工作内容：
根据ICH-GCP及公司SOP，执行临床试验监查工作，确保临床试验严格按照试验方案、GCP及相关法律法规执行；
根据临床试验监查计划，定期拜访试验中心，核查研究方案，病例入组，试验数据，以确保临床试验和试验结果的合规性；
协助研究者解决临床试验过程中可能出现的各种问题；
确保试验数据及时、准确、完整地记录在病例报告表/EDC中；
定期汇报研究中心进展情况以及所遇到的问题；
协助研究者及时完成数据疑问；
及时、完整地收集研究相关资料；
跟踪CRO沟通临床试验进度与质量；
完成公司安排的其他相关工作。

职位要求：
1、药学、医学、生物学等相关专业本科以上学历；
2、熟悉GCP及药品注册相关法规，有3年以上化学药品临床研究经历；
3、语言表达能力强，具强烈的责任心和较强的沟通能力；
4、能够适应出差 举报 分享

意赛迪斯公司是世界知名的跨国性企业，在成品药的研发及生产、原料药的研发和生产、原料贸易和医药商业等领域卓有建树。公司具有强大的实力和深厚的专业背景，在欧洲、美洲、亚洲、非洲等地，都分布着意赛迪斯旗下的子公司和合资公司，2006年公司的销售额达到了25亿欧元。
意赛迪斯在中国的代表处设在上海。2006年意赛迪斯在中国的投资总额高达10亿人民币，集团在中国上海及浙江投资了世界一流的生产基地。
我们的目标是成为行业的领头羊。
深厚的医学背景，服务全球的专业经验，让我们成为您可以信赖的合作伙伴。我们在多个领域里提供着专业的产品和服务，特别是在抗生素、消化系统、呼吸系统和妇科产品领域，具有独特的优势。同时，我们汇集了行业内优秀的专业精英人才，提供专家级的服务。
快速反应，有效运作。
优质服务，洞察所需。
互相尊重，融洽协作。
全心以赴，承诺未来。
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