上海招聘

职位描述：
岗位概述：
1熟悉FDA、OECD相关法规， GLP实验室相关SOP。熟悉各实验方案。具有丰富的电生理背景知识及解决问题的能力。
2负责电生理GLP实验室的日常运作监督，管理，实验室内运行的各研究项目的进程及数据审计。
3作为项目主要实验人员，对项目的实施，技术操作，数据的产生、分析、解释、 实验报告，文档的整理，归档等全面负责。
4熟练电生理实验室仪器的使用和维护。
5及时有效与项目负责人，设备管理员和QA等相关人员沟通；
6 参与实验方案，实验计划的起草与修改，确保GLP法规的要求在实验方案中得到准确体现。
7确保实验前所有的实验方案、实验计划合理合规，得到项目赞助人、设施经理及QA的批准；
8实验启动前，确保项目所需的所有资源到位；
9 确保所有实验室仪器正常运行；严格遵守实验方案，进行实验的准备和执行；
10严格按照实验方案，及时进行数据采集，分析，并做好相关记录；
11 起草实验报告，确保实验报告的准确性，完整性，且已经严格遵守了实验方案；
12确保所有的原始数据、分析数据，实验报告、样本的完整性，和追溯性，并及时归档；
 
最低要求：
? ？电生理或相关领域研究背景，具有硕士或博士学位；
? ？有独立进行电生理实验及分析和解决问题的能力；
? ？具备使用英语阅读、撰写SOP和实验方案的能力；
? ？较强的计算机应用，数据分析和展示能力；
? ？较强的团队协作，自我管理和学习能力，同时处理多种问题的能力； 举报 分享

苏州药明康德成立于2006年10月，是药明康德全资子公司，该设施面积达三万多平方米并且目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务，并通过了AAALAC的国际认证； SFDA的GLP认证；欧洲OECD的GLP认证；是全球***一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。
同时，苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们，能够为国内外客户提供包括大小动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等临床前安全评价研究服务。