车间工艺员
上海益威实业有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2015-06-15
- 工作地点:上海-金山区
- 招聘人数:1
- 学历要求:本科
- 职位月薪:面议
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
、车间工艺员对车间主任负责,在车间主任领导下,负责本车间的生产技术质量管理工作,
2、负责产品岗位技术安全操作法的编写修订工作,批准后组织实施,认真监督检查工艺规程及岗位SOP的执行情况。对车间工艺纪律的执行负责。
3、负责员工的工艺技术和GMP管理培训工作,组织员工学习工艺规程和各种标准操作规程并严格监督执行。
4、参加制定、修订中间产品、成品及原材料质量标准和成品等级标准并贯彻执行,对车间的产品质量负责。
5、根据生产计划制定月、年原辅料需求计划,负责下达生产指令等,对所下达的指令的及时性和正确性负责。
6、管理车间员工严格遵守各项品质管理规程,严格按照工艺规程、岗位SOP等进行作业,巡检各工序质量、工艺控制点。制止、纠正员工的不正当操作或其他违规行为,确保能按时、按质高效的完成生产任务
7、结合公司制定的经济技术指标计划,组织制定车间及岗位收率、成品收率、质量等指标计划,适时考核,对公司下达的经济技术指标计划的完成负责
8、负责各种工艺记录的制定和修订工作,认真检查生产记录的填写和保存情况,定时收集、整理、装订、归档,对记录的准确性、真实性负责
9、负责主持生产过程中的技术质量事故的分析调查并提出处理意见
10、对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时制定解决办法,并向上级领导、技术质量管理部门汇报
11、负责组织制定车间的技术攻关和技术革新计划,报上级批准后组织实施
12、负责车间产品质量、技术经济指标、产量统计的汇总和总结,定期组织召开技术质量分析会,对存在的问题提出整改意见并组织实施
13、负责对车间物料平衡进行检查,对物料平衡发生的偏差应及时分析原因,并做成报告
14、负责参与公司新品种研发以及技术改造工作
15、负责并协助车间GMP认证工作
16、协助参与车间的绩效考核
17、制止不合格的原辅料投入生产,对不合格产品有权制止投入到下道工序或入库
18、按时完成上级领导交待的其他任务
2、负责产品岗位技术安全操作法的编写修订工作,批准后组织实施,认真监督检查工艺规程及岗位SOP的执行情况。对车间工艺纪律的执行负责。
3、负责员工的工艺技术和GMP管理培训工作,组织员工学习工艺规程和各种标准操作规程并严格监督执行。
4、参加制定、修订中间产品、成品及原材料质量标准和成品等级标准并贯彻执行,对车间的产品质量负责。
5、根据生产计划制定月、年原辅料需求计划,负责下达生产指令等,对所下达的指令的及时性和正确性负责。
6、管理车间员工严格遵守各项品质管理规程,严格按照工艺规程、岗位SOP等进行作业,巡检各工序质量、工艺控制点。制止、纠正员工的不正当操作或其他违规行为,确保能按时、按质高效的完成生产任务
7、结合公司制定的经济技术指标计划,组织制定车间及岗位收率、成品收率、质量等指标计划,适时考核,对公司下达的经济技术指标计划的完成负责
8、负责各种工艺记录的制定和修订工作,认真检查生产记录的填写和保存情况,定时收集、整理、装订、归档,对记录的准确性、真实性负责
9、负责主持生产过程中的技术质量事故的分析调查并提出处理意见
10、对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时制定解决办法,并向上级领导、技术质量管理部门汇报
11、负责组织制定车间的技术攻关和技术革新计划,报上级批准后组织实施
12、负责车间产品质量、技术经济指标、产量统计的汇总和总结,定期组织召开技术质量分析会,对存在的问题提出整改意见并组织实施
13、负责对车间物料平衡进行检查,对物料平衡发生的偏差应及时分析原因,并做成报告
14、负责参与公司新品种研发以及技术改造工作
15、负责并协助车间GMP认证工作
16、协助参与车间的绩效考核
17、制止不合格的原辅料投入生产,对不合格产品有权制止投入到下道工序或入库
18、按时完成上级领导交待的其他任务
公司介绍
上海益威实业有限公司(以下简称“上海益威”)位于上海市金山区第二工业园区 (精细化工园区)内,占地面积42亩,总投资2亿元人民币,是一家按照中国GMP标准及美国FDA标准建设的化学原料药及医药中间体的研发、生产与销售的公司。上海益威系海南新合赛制药有限公司与日本盐野义制药株式会社共同出资注册成立的。
企业的高速发展,离不开高素质的员工。上海益威期待与优秀人才共同成长与发展,期待您的加盟。
企业的高速发展,离不开高素质的员工。上海益威期待与优秀人才共同成长与发展,期待您的加盟。
联系方式
- Email:hr@hailingpharm.com
- 公司地址:地址:span金山大道4683号