上海招聘

职责：

为制药客户的GxP系统提供确认/验证方面的技术支持。

参与编写cGMP文件（SOPs、确认/验证方案以及最终报告）

负责调试新系统、FATs/SATs

每周定期提交指定项目的工作时间和经费报告

定期向验证项目经理（VMP）提交进度报告

完成验证项目经理分配的其它任务

要求：

制药行业三年以上工作经验，具备大型外资制药企业工作经验者优先

良好的沟通能力和技术能力

英语六级以上，口语流利者优先

注：请提供中英文简历并注明期望薪资

威得医药技术（深圳）有限公司为美国VTI公司（Validation Technologies Inc.）在中国设立的子公司。我们为制药、生物技术以及医疗器械行业提供工程设计、调试、验证以及药政咨询服务。 我们提供计算机验证、清洁验证、工艺验证、洁净室认证、温度测绘等全方位的服务。我们专注于优质、个性化的支持，客户项目的成功是我公司生存发展的基石。 加入威得医药，您将成为我们企业以及企业成功不可分割的一部分。公司内每一个职位都非常重要，我们战略目标的达成有赖于个人能力与卓越奉献精神的有效结合。我们以公司为傲，为我们向客户提供的优质服务、我们过去所经历的快速成长以及我们未来的广阔前景而自豪。我们相信，在与公司共同迎接挑战和机遇的过程中，您将会为您所获得的个人成长而骄傲。我们希望你们将自己最佳精力、创造能力以及勤勉精神带到工作中来。