上海招聘

工作职责：
1. 完成化学药品制剂工艺处方筛选、设计，完成处方工艺小试、中试研究。
2. 做好实验和使用记录，保证可追溯性；完成制剂工艺研发报告。
3. 编写制剂设备操作维护SOP文件，编写相关操作流程SOP文件。
4. 完成相关药品注册申报资料的整理和撰写工作。
5. 按照SOP文件指导完成相关工作。

岗位要求：
1. 本科以上学历；药剂学、药物制剂相关专业；英语六级。
2. 本科学历，三年以上制剂经验；硕士学历，一年以上制剂经验。
3. 熟悉国际和国内对药物制剂研究的相关技术要求。
4. 具有药物制剂研究工作者优先；从事过注射剂剂型（水针、冻干粉针等）研究开发者优先。
5. 能够从事制剂工艺中试放大者优先，具有GMP药厂制剂生产能力者优先。
6. 工作认真细致、勤奋敬业，学习能力强，能吃苦耐劳，具有团队精神。

   上海昂博生物技术有限公司成立于2007年，主要从事多肽原料药，新药和仿制药的研发与生产。
   由美国AMBIOPHARM,INC.公司投资，上海市专家 ChrisBai先生创立。目前员工数400多人。
   直至今日，昂博生物已成为一家技术领先企业，荣获“上海市高新技术企业”称号，行业技术力量已仅次于Bachem，Polypeptide等国际***企业，行业技术力量可位于世界前三名 。
昂博生物已占领全球多肽5%的市场，已有8个产品成功申报美国DMF文件，在全球435种临床研究I/II/III期的多肽化合物实体(NCE)中，有21个在昂博生物进行原料药工艺研发；在400种临床前研究的多肽化合物实体(NCE)中，有19个在昂博生物进行合成工艺的预开发。
   昂博生物已通过FDA审计，昂博生物拥有多个10000级和1000级cGMP纯化室和包装室，USP级别纯化水和注射用水装置，配备含分析HPLC、LC-MS、GC、NMR、多肽序列分析仪、微生物测试实验室等多种分析设备和手段的QC分析中心。公司质量体系经过近40家欧美客户审计，均符合要求。