临床医学服务主管(职位编号：810)
中美赛傲（上海）生物技术有限公司
- 公司规模：少于50人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：制药/生物工程
职位信息
- 发布日期：2012-08-08
- 工作地点：上海-普陀区
- 招聘人数：1
- 工作经验：五年以上
- 学历要求：大专
- 职位类别：生物工程/生物制药
职位描述
岗位职责：
1.与所负责医院的医生和护士建立良好的合作关系。
2.填写《患者基本情况表》患者的初审，收集患者数据，建立患者档案。
3.为患者在医院里接受免疫细胞治疗前检查提供全程导诊服务。
4.协助医生或者护士安排患者抽血，以及做好患者抽血签得准备工作。
5.为患者在医院里接受门诊或者住院免疫细胞回输治疗提供全程导诊服务。
6.在回输前负责收取患者免疫细胞制剂制备费用。
7.挥着的跟踪、回访、继续疗程的说服、相关问题解答。
岗位要求：
1.护理学或相关专业，大专及以上学历
2.五年以上相关工作经验，年龄35岁左右。
3.良好的客户服务意识，协调并维护好与客户、合作单位、公司其他部门的良好关系，协调解决实际工作中出现的问题，具独立工作能力和团队协作精神，顾全大局。
4.有商务、推广经验、药品销售，有临床经历者优先。
公司介绍
中美赛傲（上海）生物技术有限公司简介
中美赛傲（上海）生物技术有限公司成立于2010年5月，是一家从事iCELLTM免疫细胞和干细胞产品专业化、标准化、规模化生产同时为国内外医院及患者提供全方位的、高标准的、自主知识产权的iCELLTM免疫细胞和干细胞产品以及细胞技术服务的高科技生物技术企业，其下属的研究机构中美国联（上海）生物技术研究公司成立于2009年，是专业从事新型免疫细胞和干细胞治疗技术基础研究和临床应用研究的生物技术企业，有近百平方米的高等级生物实验室和60多平方米符合国家GLP要求的百级洁净实验室，大量先进仪器设备，具有国内一流的研究条件。
公司拥有的CIK和DCCIK自体免疫活性细胞和羊膜干细胞治疗技术系经中国科学院和美国NIH诸多科学家和相关技术专家多年合作和潜心研究的技术成果，目前已经非常成熟。
公司本着科研为社会服务的理念，特别是科研成果的医学应用转化，为了更好地将CIK、DCCIK自体免疫活性细胞和羊膜干细胞治疗技术能够直接用于临床，于2010参照国家2011版新的GMP标准和其他相关标准建造了近千平方米的高等级的百级洁净细胞制剂中心，并且取得了上海食品药品监督管理局下属的上海艾孚地爱空气净化检测站的《GMP环境检测报告》：细胞制剂中心所有房间静态百级、动态万级区域，符合2011版GMP规范B级环境要求；所有超净工作台为动态百级，符合2011版GMP规范A级环境要求。同时建立健全了各项规章制度，开展设备和工艺验证、计量校验、人员培训等工作，于2011年年初进行生产试运行，并且在2011年4月进入正常运营状态。
公司拥有的一整套完善的、处于领先地位的DCCIK免疫活性细胞制剂制备技术，是迄今为止唯一获得国家药监局一类新药临床批件，并完成二期临床（278例）试验（后因卫生部和药监局新的政策将其定位为第三类医疗技术，而停止进一步临床试验）的DCCIK免疫活性细胞治疗技术。公司与长征医院积极合作，2011年5月己获得解放军总后关于开展DCCIK肿瘤治疗临床试验研究的批文。
公司与中国科学院、上海长征医院、美国国立研究院（NIH）和美国哥伦比亚大学等多家单位合作建立了免疫细胞、干细胞、新型多肽等多个研究平台，开展了一批国际领先的研究项目，并取得重大进展。并与日本东京大学、台湾国立阳明大学干细胞中心、以及北京、杭州等地的细胞治疗技术研究单位进行学术交流合作。积极申请国家和地方的各类专项和创新基金等，参与国家和地方科研项目的研究开发，力争成为生物技术领域内有影响力的科研和医学应用转化机构。
中美赛傲（上海）生物技术有限公司成立于2010年5月，是一家从事iCELLTM免疫细胞和干细胞产品专业化、标准化、规模化生产同时为国内外医院及患者提供全方位的、高标准的、自主知识产权的iCELLTM免疫细胞和干细胞产品以及细胞技术服务的高科技生物技术企业，其下属的研究机构中美国联（上海）生物技术研究公司成立于2009年，是专业从事新型免疫细胞和干细胞治疗技术基础研究和临床应用研究的生物技术企业，有近百平方米的高等级生物实验室和60多平方米符合国家GLP要求的百级洁净实验室，大量先进仪器设备，具有国内一流的研究条件。
公司拥有的CIK和DCCIK自体免疫活性细胞和羊膜干细胞治疗技术系经中国科学院和美国NIH诸多科学家和相关技术专家多年合作和潜心研究的技术成果，目前已经非常成熟。
公司本着科研为社会服务的理念，特别是科研成果的医学应用转化，为了更好地将CIK、DCCIK自体免疫活性细胞和羊膜干细胞治疗技术能够直接用于临床，于2010参照国家2011版新的GMP标准和其他相关标准建造了近千平方米的高等级的百级洁净细胞制剂中心，并且取得了上海食品药品监督管理局下属的上海艾孚地爱空气净化检测站的《GMP环境检测报告》：细胞制剂中心所有房间静态百级、动态万级区域，符合2011版GMP规范B级环境要求；所有超净工作台为动态百级，符合2011版GMP规范A级环境要求。同时建立健全了各项规章制度，开展设备和工艺验证、计量校验、人员培训等工作，于2011年年初进行生产试运行，并且在2011年4月进入正常运营状态。
公司拥有的一整套完善的、处于领先地位的DCCIK免疫活性细胞制剂制备技术，是迄今为止唯一获得国家药监局一类新药临床批件，并完成二期临床（278例）试验（后因卫生部和药监局新的政策将其定位为第三类医疗技术，而停止进一步临床试验）的DCCIK免疫活性细胞治疗技术。公司与长征医院积极合作，2011年5月己获得解放军总后关于开展DCCIK肿瘤治疗临床试验研究的批文。
公司与中国科学院、上海长征医院、美国国立研究院（NIH）和美国哥伦比亚大学等多家单位合作建立了免疫细胞、干细胞、新型多肽等多个研究平台，开展了一批国际领先的研究项目，并取得重大进展。并与日本东京大学、台湾国立阳明大学干细胞中心、以及北京、杭州等地的细胞治疗技术研究单位进行学术交流合作。积极申请国家和地方的各类专项和创新基金等，参与国家和地方科研项目的研究开发，力争成为生物技术领域内有影响力的科研和医学应用转化机构。