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质量体系协调员

泰西塑料(上海)有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:原材料和加工

职位信息

  • 发布日期:2015-03-10
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:3-4年
  • 学历要求:大专
  • 语言要求:英语良好
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:体系工程师/审核员  

职位描述

学历背景要求
Basic Requirements:
大专以上学历, 理工科背景
Colleague education or above
相应行业工作经验
Working Experience:
有在企业参与从事ISO9000,ISO14001,ISO13485或cGMP认证经历,;塑料,电子或相关行业,3年以上工作经验
3 year work experience for ISO9000,ISO14001,ISO13485 or cGMP management system in plastics, electronic or related industry.
技能和专业要求
Skill & Specialty requirement:
1. 熟悉ISO9000,ISO13485或cGMP质量体系在企业的运作方法;了解产品工艺流程;熟悉运用质量管理工具及方法;具有一定的质量数据的分析能力;
Be familiar with ISO9000,ISO13485 or cGMP quality management system and the implemented procedure in manufacture plant; understand the quality management tool and method as well as data analysis skill.
2. 工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;
Be responsible, serious and carful in the work, have strong ability to analyze and resolve the problems.
3. 良好的时间管理、组织及动手能力及书面表达能力和团队协作精神;
Ability to time management and organizational capabilities, willing for operation and good team work.
4. 英文听、写能力良好,熟练使用电脑办公软件;
Oral and written fluently in English, familiar with office software.
5. 熟悉ISO14001标准要求和EHS要求,具有较强的环境意识和责任心;
Be familiar with ISO14001 and EHS management requirements with consciousness of environmental protection and responsibility.
6. 有一定的质量工程背景,了解APQP,PPAP,FMEA,CONTROL PLAN,或IQ,OQ, PQ,SPC,MSA等更佳;
Be familiar with APQP, PPAP, FMEA,CONTROL PLAN or IQ,OQ,PQ, SPC and MSA is preferred.
工作职责权限
Job Responsibility & Authority:
1. 向质量部门总监汇报质量体系运行情;
Maintain the management system and report the status to quality director.
2. 对本部门质量管理体系文件进行翻译,修订及日常管理.推动相关体系文件在本部门及其他部门的实施与维护;
Translate and revise procedures in management system. Drive related system document implementation on quality and other department.
3. 计划,实施新的QMS/EHS量管理体系;
QMS/EHS managnemt system planning and implementation.
4. QMS/EHS体系日常维护;
Routine maintenance of QMS/EHS management system.
5. 负责对员工现行公司现行质量体系(如ISO900/13485、GMP等)的培训;
Deliver quality management system training to employees.
6. 文件和质量记录控制;control of documents and quality records.
7. 参与质量体系内部审核和不合格项改进的跟踪验证;
Involve the QMS/EMS internal audits and follow up the audit findings.
8. 必要时协助相关部门对供方实施第二方审核,准备审核内容出具审核报告;
Involve and support supplier audit if needed.
9. 文件和记录GMP要求的严格执行;
Strictly follow the GDP requirements.
其他
Others:
1. 严格遵守商业保密协议,确保自身行为符合公司准则
2. 良好的组织、沟通、协调、计划能力
3. 高度责任感和较强的团队合作精神
4. 履行上级所指派的任务

若您对这一职位感兴趣,请投递您的个人简历至czhu@tessy.com,我们会进行必要的筛选,之后再决定是否与您面谈。请勿重复投递,谢谢配合!

公司介绍

本公司为2000年投资的美国独资企业,位于浦东张江,主要生产经营医疗器械精密注塑零部件,产品主要出口美国,加拿大,欧洲等国家,客户均为知名欧美公司,2019年销售额2.5亿。现因业务发展需要诚邀优秀人才加盟共创未来。我们为员工提供良好的工作环境、丰富的国内外培训机会、极具竞争力的福利待遇、具有挑战性的工作机会和远大的发展空间。

根据公司的人权政策,均等就业机会政策以及劳工标准,本公司不使用童工,不存在强迫或强制劳动,提供均等就业机会,严禁任何类型的歧视,所有职位同工同酬。同时本公司为所有员工提供并维持,达到或超过本地职业安全与健康的适用标准的工作环境。

有意者可将简历投递公司邮箱。请注明应聘岗位。

欲要了解公司详细情况,请访问公司网站。

联系方式

  • Email:czhu@tessy.com
  • 公司地址:地址:span浦东妙境北路323号