临床监查员CRA
上海理欧医药科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗/护理/卫生
职位信息
- 发布日期:2015-04-22
- 工作地点:上海-杨浦区
- 招聘人数:1
- 工作经验:1年
- 学历要求:大专
- 职位月薪:面议
- 职位类别:临床研究员
职位描述
岗位职责:
1.为三甲医院科研工作提供支持;
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
3.核查病例报告表(CRFs)中数据的合法性、准确性和完整性;
4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料;
5.各研究单位专家的关系维护;
6.及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范 ;
7.定期总结和完成项目在各医院的监查报告
职位要求:
1.临床医学或药学及相关专业本科以上学历,1年CRA工作经验;
2.熟悉有关临床试验最新法规 / 制度,参加SFDA培训优先;
3.优秀的英语写作及口语表达能力;
4.熟练使用Office等办公软件,如 MS Excel,Word,Power Point, Outlook;
5.工作积极主动,具有良好的团队合作精神及一定的项目管理能力;
6.可短期出差者,优先考虑。
1.为三甲医院科研工作提供支持;
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
3.核查病例报告表(CRFs)中数据的合法性、准确性和完整性;
4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料;
5.各研究单位专家的关系维护;
6.及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范 ;
7.定期总结和完成项目在各医院的监查报告
职位要求:
1.临床医学或药学及相关专业本科以上学历,1年CRA工作经验;
2.熟悉有关临床试验最新法规 / 制度,参加SFDA培训优先;
3.优秀的英语写作及口语表达能力;
4.熟练使用Office等办公软件,如 MS Excel,Word,Power Point, Outlook;
5.工作积极主动,具有良好的团队合作精神及一定的项目管理能力;
6.可短期出差者,优先考虑。
公司介绍
上海理欧医药科技有限公司是一家为国内外医药及健康产品的研发提供专业性服务的合同研究组织(CRO),公司位于上海市,北京、南京等设有办事处。
公司主营业务包括:药品、医疗器械注册咨询及代理,新药及医疗器械的临床研究;上市后产品的再评价;转化医学研究;新药项目评估及转让;注册策略制定及临床技术服务。服务企业涵盖跨国外资企业、国内众多药厂,与国内主要临床研究医院建立了良好的协作关系。
公司拥有一支稳定的专业研究团队,所有员工具备良好医药教育背景。具有国际化、标准化的业务运作流程和科学严谨的质量保证体系,在国际多中心临床试验和国内各种类型临床试验项目的运作和管理方面具有丰富的经验。
我们努力营造认真敬业、积极向上、团结合作的工作氛围,提供有利于员工快速成长与发展的工作环境,同时为员工提供富有竞争力的薪资福利、广阔的个人发展空间,我们期待有志之士加盟,跟我们一起努力拼搏。
公司主营业务包括:药品、医疗器械注册咨询及代理,新药及医疗器械的临床研究;上市后产品的再评价;转化医学研究;新药项目评估及转让;注册策略制定及临床技术服务。服务企业涵盖跨国外资企业、国内众多药厂,与国内主要临床研究医院建立了良好的协作关系。
公司拥有一支稳定的专业研究团队,所有员工具备良好医药教育背景。具有国际化、标准化的业务运作流程和科学严谨的质量保证体系,在国际多中心临床试验和国内各种类型临床试验项目的运作和管理方面具有丰富的经验。
我们努力营造认真敬业、积极向上、团结合作的工作氛围,提供有利于员工快速成长与发展的工作环境,同时为员工提供富有竞争力的薪资福利、广阔的个人发展空间,我们期待有志之士加盟,跟我们一起努力拼搏。
联系方式
- 公司地址:上班地址:广州