上海招聘

一、岗位名称

质量管理员/QA/品质监控员/质量检查员

二、基本要求：

性别：男； 年龄：35岁以下； 婚否：不限；

学历与专业：大学本科及以上，制药等相关专业

三、岗位职责：

1. 熟练掌握GMP相关知识，对无菌产品生产进行检查，确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定。

2. 根据GMP要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件，确保操作与文件一致。

3. 参与产品生产相关验证，监督验证过程按要求进行。

4. 生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析。

5. 生产控制区域的环境取样及时正确。

6. 调查处理生产过程中不符合GMP及公司内规定的情况，提出相关建议。对质量事件进行调查，并书写调查报告。

7. 定期的GMP审计检查，负责对上述工作的GMP适合性、最新国内外动态信息的搜集以及确认培训。

8. 负责领导交代的其他相关工作。

四、任职要求：

1. 熟悉制药相关法规和良好的GMP相关知识。

2. 熟练掌握使用OFFICE等办公软件，良好的电脑操作能力。

3. 良好的团队合作精神和组织沟通能力。

4. 善于自学新知识，善于发现问题、解决问题，能对多项职能进行创新和良好的指导能力。

5. 工作细致、具有较强的责任心和执行能力。

6. 良好的时间管理能力，能承受压力。

7. 英语水平较高者优先，有其他特殊技能者优先。

8. 学习成绩优秀者或有相关经验者优先。

    上海天伟生物制药有限公司位于上海市莘庄工业区，是专业从事原料药和医药中间体研究开发和生产的高科技公司。公司成立于2001年，由上海医药工业研究院生物技术开发中心转制设立，是上海市高新技术企业，中央直属企业的子公司。
    公司主要经营高品质的原料药和医药中间体，拥有通过GMP认证的 厂房和设备，主要产品有有绒促性素，尿促性素，尿促卵泡素，前列腺素系列，抗真菌系列及其中间体等。产品均由高新技术成果转化而来并全部列入国家高新技术 产品出口目录，发酵与生化两大系列产品在国内外市场享有较高的声誉。
    公司拥有生物提取、微生物发酵和化学合成三大技术研发平台，能独 立进行各类高难度原料药和医药中间体的研发，依托中国医药集团的雄厚资源，在高精尖产品的研发和产业化上有独到的优势。
    公司拥有60%以上具有本科与研究生学历的高素质员工，主要经营 管理者及业务骨干经历过科技创业的艰苦磨砺，具有勤奋敬业、严谨专注，忠诚主动的优秀品格，长于科技攻关，善于快速实施成果产业化。