临床协调员(CRC)
阿思克瑞普医药咨询(上海)有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:医疗/护理/卫生
职位信息
- 发布日期:2012-08-08
- 工作地点:上海-黄浦区
- 招聘人数:2
- 工作经验:一年以上
- 学历要求:大专
- 语言要求:英语一般
- 职位类别:临床协调员 临床研究员
职位描述
岗位职责:
1、临床试验的准备;
2、与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;
3、向患者说明试验内容,获取知情同意;
4、受试者的招募工作;
5、申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件;
6、临床试验的实施;
7、文件管理按试验项目,将试验实施机构应保存的文件归档。
职位要求:
1、 医学、药学、护理学相关专业本科学历;
2、 一年以上CRC工作经验,有医院护士工作经验更佳;
3、 乐观开朗、主动积极,较强的沟通、协调能力,有良好的语言表达能力和良好的人际关系,具有团队精神,善于与同事合作,有耐心,责任心强;
4、 能承受压力,能独立思考和解决问题。
公司介绍
阿思克瑞普(asklep)成立于1992年7月20日,主要为医药企业提供临床开发总体解决方案,包括监查、注册、临床开发咨询、生物统计、数据管理、医学撰写、培训等方面的服务。是日本最大的市场调查公司“INTAGE”集团旗下子公司,为了应对全球化趋势,阿思克瑞普已经建立了一个全球CRO的合作网络,与欧洲、北美、亚洲的韩国、台湾等国家和地区建立了战略性合作伙伴关系。在中国上海与北京设立控股子公司。阿思克瑞普构筑了独创的管理体系,不仅在日本本土配置项目经理,还在各国配置区域经理,明确责任范围,从而能够尽早发现问题并解决问题。并始终致力于促进象征国家、企业等的文化的协调发展,从而也能够消除语言、文化的差异,排除实施的阻力。
阿思克瑞普具有完善的SOP体系,并能根据不同项目制定相应的SOP。对所有临床研究项目按照国际多中心临床试验的要求提供监查、QA、QC等系列服务,保证试验符合临床试验方案、GCP及法律法规的要求。
公司管理人员均来自科研机构、或制药行业,或专业咨询队伍,同时与多家新药科研机构、开发公司、生产企业、医药院校有着密切的联系,并有资深业内人士及SFDA作为技术支持。我们拥有雄厚的技术力量和众多良好合作的临床医院及资深顾问的支持与协作。
公司更多信息请浏览公司网页:www.asklep.co.jp
阿思克瑞普具有完善的SOP体系,并能根据不同项目制定相应的SOP。对所有临床研究项目按照国际多中心临床试验的要求提供监查、QA、QC等系列服务,保证试验符合临床试验方案、GCP及法律法规的要求。
公司管理人员均来自科研机构、或制药行业,或专业咨询队伍,同时与多家新药科研机构、开发公司、生产企业、医药院校有着密切的联系,并有资深业内人士及SFDA作为技术支持。我们拥有雄厚的技术力量和众多良好合作的临床医院及资深顾问的支持与协作。
公司更多信息请浏览公司网页:www.asklep.co.jp
联系方式
- Email:zh@sohu.com
- 公司地址:上海市福州路666号金陵海欣大厦14楼A室
- 邮政编码:200001