上海招聘

岗位职责：
1.参照行业规范等资料，研究、分析和编写设备的验证方案，在厂内实施验证并记录，妥善保管验证记录，及对验证结果进行总结分析；
2.收集验证使用的仪器、设备和相关耗材的资料和信息，管理验证仪器、设备，建立台账、使用、性能记录，对测验类要做好仪器校验分析；
3.验证实验室的管理，编写实验室日常管理制度，维护实验室的环境、设备及耗材；
4.验证培训。验证工程师应对设计、生产装配、文件工程师等相关人员培训设备验证的原理、仪器操作等。

任职要求：
1.要求大专以上学历；理工科、药机、生物等相关专业。
2.具备现行行业规范标准等基本知识，并具有一年以上相关工作经验；
3.具备一定的文字功底，有良好的语言组织表达能力，并善于总结；
4.具有积极主动的学习态度，具有较好的分析问题、解决问题的能力，吃苦耐劳，具有团队意识，执行力强
5.能够适应一定出差，男士优先。
6.有药厂、药机行业工作经验者优先

    东富龙集团成立于1993年，总部位于上海，深圳创业板上市企业，股票代码：300171；现有中外员工2000余人，占地面积25万平方米，拥有全球竞争力六大现代化制药装备生产基地；是一家为全球制药企业提供冻干制剂、小容量水针注射剂、无菌冻干原料药等自动化制药装备系统的设备与服务供应商。经过28载艰苦奋斗，锐意进取，东富龙已有超过10000多台无菌注射剂的关键制药设备、1000多套无菌药品制造系统服务于全球30多个国家和地区的近千家知名制药企业，并已成功进入到西欧、北美等高法规市场，广泛应用于生物制品、疫苗、血制品、抗生素、化学药品、诊断制剂、保健品、兽药、中药西制等领域。
    东富龙聚焦于无菌注射剂核心区域的自动化、隔离化、系统化发展趋势的研究和开发，致力于提供具有全球竞争力的无菌注射剂核心区域的整体解决方案。汇聚全球技术，在上海总部建立了综合研究所，逐步在美国、欧洲、印度建立全球设计所和技术中心，与美国、欧洲、日本合作伙伴成立合资企业和开展技术合作，拥有具有全球竞争力的五大现代化的制药装备生产基地，先后通过了德国TUV ISO9001、ISO14001、OHSAS 18001、CE, UL, PED, ASME等国际认证，对接各国制药标准（USFDA / MHRA / WHO / TGA / MCC等），提供无菌冻干系统解决方案、无菌水针系统解决方案、无菌冻干原料药系统解决方案等，致力于成长为全球无菌注射剂核心区域整体解决方案的主流供应商。
    东富龙秉承“专业技术服务于制药工业”的使命，聚焦制药工业关注的挑战和压力，从药物创新、制药工艺、核心设备、系统工程方面提供系统整体解决方案，服务于全球制药工业。致力于从“中国的东富龙成长为世界的东富龙”，从“单一设备供应商成长为系统方案解决者”，发展成为全球制药系统整体解决方案的主流供应商，为实现社会、客户、股东、员工及其家庭幸福的***化而不懈努力！