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生产运营总监

万华普曼生物工程有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:医疗设备/器械

职位信息

  • 发布日期:2014-02-12
  • 工作地点:唐山
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:十年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:生物工程/生物制药  生产总监

职位描述

岗位职责:
1、建立健全组织架构,培养下属、激励下属,提高工作能力及工作效率、质量。
2、财务类:
1)成本控制:对生产系统各部门的成本控制工作进行监督指导,提高库存周转率、对采购物资、设备的费用进行监督控制,并对生产过程中的人工成本、消耗定额等进行监督控制。
2)预算工作:生产系统各部门提交预算的审核,月生产预算的编制。
3)单据管理:监督生产系统各类票据的使用和保管,对票据进行审批,保证票据的合理性。
3、运营类:
1) 参与制定公司发展战略和年度经营计划。
2) 组织制订生产部年度工作目标、计划及月预算、月工作计划。
3) 组织实施生产的“5S”管理。
4) 负责对生产订单、销售合同、采购订单等单据进行评审。
5) 负责采购物料品种、数量和费用等项目的监控、审核。
6) 组织对公司供应商定期评审,保证现有供货的供应商必须是通过评审合格的供应商。
7) 对供应商付款计划进行审核并控制。
8) 监督下属做好设备申购、维护和保养工作,提高设备使用效率,促进生产、降低成本。
9) 组织新技术、新工艺、新设备的推广与应用。
10) 负责审核生产计划,指导计划调度主管做好各项生产准备工作。
11) 做好整个生产过程的指挥与控制,协调生产过程中的各项工作,确保生产的顺利进行。
12) 督促下属做好常用物料存储和申购工作,并对存货情况检查,确保能够及时供货、供料。
13) 监督下属对产品进行定置定位、分区管理,严禁不合格品和未经检验物料投入生产,严禁发错货的现象出现。
14) 负责生产中的技术和质量保证工作,发现问题及时组织解决,重大问题上报公司总经理。
15) 配合有关部门组织新产品的试制工作,提高劳动生产率。
16) 协助有关部门分析不合格品的原因,并对不合格品妥善处理。
17) 建立和完善质量管理制度,并组织实施,监督、检查生产过程中质量管理体系的运行。
18) 督促下属对本部门的文件、表单进行保管,保证操作工序、工作流程依文件执行。
19) 定期对生产系统基建工资标准作出评定,上报上级领导及人力资源部进行相应调整。
20) 做好与相关部门的横向联系,并及时对部门间争议提出界定要求。
21)保守所掌握的企业机密和技术机密,不得泄露。
4、内部管理:
1)人员管理:对下属的工作进行合理调配,不断提高工作效率、工作质量,做好内部企业文化建设。审核生产系统人员招聘和入职资格,对于岗位调整提出建议。
2)环境管理:督促下属保持生产和办公环境的整洁,对公司安全文明生产情况和环保工作进行监督检查。
3)制度建设:对生产系统及涉及本系统的相关文件进行评审。
5、统计分析和改进:
组织、监督下属对以下信息进行收集、分析,使统计工作对未来工作具有指导和借鉴,对公司的决策具有参考性:
1)质量方面:对生产部门的废品率及调试合格率定期统计、分析;收集供应商供货质量,并对质量改进情况进行跟踪;
2)成本方面:对生产人员定期进行人工成本的统计、分析,制定降低人工成本的改进方案;对库存周转率、呆滞品原因进行定期统计、分析;对公司所有物料、市场价格起伏状况,及市场走势进行分析,控制采购成本。
3)产能方面:每月对生产各工序产能进行统计分析,根据分析结果进行调配,保证各工序产能平衡。
4)技术方面:寻找技术改进创新途径,降低产品工艺调试整体技术难度,提高产品质量和稳定性;对生产设备、产能配置进行评估,提出解决生产瓶颈的方案;定期对设备完好率、故障率、利用率进行统计分析。
6、体系考核:配合质量管理部做好体系考核审查工作,协助外审机构进行生产现场的审核。
7、完成高管交付的其他工作,对所管理部门工作中出现的问题与其他部门进行沟通、解决。

公司介绍

万华普曼生物工程有限公司是中美合资企业。通过万华公司现有的销售机构、业务合作伙伴,万华的销售网络遍及美国、欧洲及亚洲市场等全世界各个区域。万华普曼生物工程有限公司是集科研、生产、销售于一体的现代化生物技术公司,是中国***研发生产胶体金免疫层析检测试纸的厂家之一,主要产品孕友早早孕检测试纸、乐夫排卵检测试纸、消康保便隐血检测试纸、摩克毒品检测试纸享誉市场。二十余年检测试纸的研发生产经验及优质的质量管理让万华成为胶体金免疫层析法诊断试剂的业界标准。与此同时,万华也加大研发投入,强化自动化设备领域的研发和生产,于2018年Hemosure?Accu Reader A100胶体金免疫层析分析仪获批,标志着万华已成功转型,成为具备试剂及设备研发、生产双重实力的生产企业。于1999年12月通过ISO9001质量体系认证, 2004年从94版升级为2000版,并于2006年顺利通过GMP认证,获得中华人民共和国GMP证书;公司的主要产品均获得欧洲CE认证和美国FDA认证。
在“先进生物技术,造福人类健康”愿景的激励下,万华公司员工秉承“诚信、和谐、慈善、敬业、高效、开拓”的经营宗旨,致力于帮助所想和所需的人,健康快乐的享受我们的产品和服务。
公司福利:五险一金、周末双休、出国机会、定期体检
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联系方式

  • Email:intl@whpm.com.cn
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