药政法规专员(职位编号:TW2)
上海图维医药科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程 学术/科研
职位信息
- 发布日期:2015-04-25
- 工作地点:上海-徐汇区
- 招聘人数:1
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语熟练
- 职位类别:药品生产/质量管理 药品注册
职位描述
1.药剂学,分析化学,药学等相关专业, 本科以上学历。
2.有原料药或制剂制药企业质量保证(QA),质量控制(QC),药政事务(RA)或工艺开发工作经验,如果有国内GMP或欧美GMP认证经验优先。
3.英语六级以上,读写听水平熟练,能够阅读、检索、翻译专业英文文献。
4.有较强的口头交流和逻辑思维能力,有较强的自学能力和独立工作能力。
5.工作态度严谨,具钻研精神,团队合作精神,有独立分析和解决问题能力 。
注:该职位主要从事欧美GMP和药政的支持性工作,英语是基本的工作工具。同时涉及比较多的人员交流,口头表达能力比较重要。
公司介绍
上海图维医药科技有限公司 是一家由医药专业人士组建的年轻公司,瞄准了未来10年国际医药行业产业转移机会,大量专利药到期的契机,以及国内医药行业仿制药基础研究工作不足的市场现状而组建的基于研发的创新型公司。2013年12月上海图维成功获得上海一家投资机构的首轮投资,规范的管理和良好的项目发展前景给所有加入图维的员工更多的职业发展机会,我们期待致力于医药产品的年轻人加入我们。
上海图维的商业模式是抢先研发,委托生产,早期销售的运营模式,将我们团队对仿制药研发的基本思路,以及欧美法规市场规范的熟知和把握,闯出一条新路来解决国内医药企业前期研发的困惑和后期产品国际化销售的难题。
我们优秀因为我们 专注,专业,专心
上海图维的商业模式是抢先研发,委托生产,早期销售的运营模式,将我们团队对仿制药研发的基本思路,以及欧美法规市场规范的熟知和把握,闯出一条新路来解决国内医药企业前期研发的困惑和后期产品国际化销售的难题。
我们优秀因为我们 专注,专业,专心