上海招聘

职位描述：

1、负责准备临床方案的伦理委员会审批工作；确保临床方案及时通过审批
2，准备临床试验需要的试剂和仪器的准备工作。
3、负责临床研究工作的启动,安排正式启动前的产品使用培训
4，负责临床研究工作的开展按计划实施,保证临床研究项目的质量和进展；
5, 监察核查病例报告表中数据的准确性和完整性
6, 协助制定临床试验总结报告。

1， To prepare documentations for IRB review and to make sure the clinical protocol get approved on time.
2， To manage materials and instruments needed for clinical trials
3， To arrange site initiation; to coordinate with technical support on product training before studies start
4， To ensure site activities meet timeline as scheduled (i.e. study initiation, recruitment, closeout, etc.)
5， To ensure the accuracy and integrity of data in CRF
6， To assist and prepare the clinical summary report.

职位要求：
1，具有护理、生命科学等相关专业专科及以上学历；
2，至少三年以上的临床监察工作经验
3，有良好的书面和口头沟通能力，
4，有积极的工作态度，独立工作能力和良好的团队合作精神；
5，能够经常出差，

Qualifications
1,Colleague degree in a nursing or relevant life sciences major
2,At least 3 years of work experience in clinical trial monitoring
3,Good written and oral communications skills
4,Positive attitude, work independently and a team player
5,Up to 50% travel

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