上海招聘

工作职责：
1．在总经理领导下，负责主持本部的全面工作，组织并督促部门人员全面完成本部职责范围内的各项工作任务；
2．贯彻落实本部岗位责任制和工作标准，密切与生产、营销、计划、财务、人事等部门的工作联系，加强与有关部门的协作配合工作；
3．负责组织质量检验标准，质量、计量管理制度的拟订、修改、检查、指导、协调、监督、控制及执行；
4．负责组织编制年、季、月度产品质量提高与改进、计质量管理等工作计菩萨组织实施、检查、协调、考核，及时处理和解决各种质量纠纷；
5．负责建立和完善产品质量保证体系。制定并组织实施公司质量 荼纲要，健全质量管理网络，制定和完善摄影师管理目标负责制，确保产品质量的稳定提高，力争尽早通过ISO9000论证；
6．配合人事行政部抓好全员质量培训教育工作。有计划地定期组织质量检验员、测试员、研发人员、管理人员、各级领导、市场部人员、车间等不同部门岗位的质量教育培训工作，加大对计量、质量管理和考核力度，逐步建立和推行计、质量人员执证上岗制度；
7．负责对公司的产品、工作、服务等质量进行监督、检查、协调和管理；
8．负责组织公司质量事故的处理。参与由于产品出厂引起质量异议、退货、索赔等质量事件的调查处理，及时提出处理意见向主管领导汇报；
9．负责组织建立和健全质量岗位责任制。明确各岗位职责、权力和义务；
10．组织编制年季月度质量统计报表。建立和规范原始启示、台账、报表核算标准程序，培训专、兼职质量统计人员，提高业务水平和统计核算质量；
11．负责收集公司产品售后质量服务资料。定期或不定期的进行市场调查、客户抽查，及时择写质量市场调查分析报告，提出改进意见和建议；
12．按时完成公司领导交办的其他工作事项。

       凯实生物，成立于2005年，占地23000+平米，专注于为IVD临床检验行业提供全自动、智能化的行业解决方案。经过十几年的发展，已经拥有上海，杭州，嘉兴三个研发中心，一家标准化制造工厂，一家GMP标准的精密模具和注塑公司，拥有国家高新技术企业和省级研发中心资质。凯实生物为客户提供定制化设备开发制造服务；从研发，注册到生产、售后支持、配套塑料耗材开发供应等产品生命周期管理的全方位服务。
       公司自创建伊始，就致力于自动化、智能化的体外诊断设备、生命科学等仪器的研发和制造服务，我们通过技术创新、工艺创新、供应链管理、技术平台构建、DFMEA、PFMEA等技术手段，为生命科学提供高质量的单机以及实验室自动化的整体解决方案。至2015年已经发展成为国内第三方仪器研发和制造领域的先行者。
       嘉兴凯实生物科技有限公司致力于生命科学领域内仪器研发和制造的高新技术企业,通过ISO9001、ISO13485、WCA等一系列认证，具有一类、二类、三类医疗器械生产资质。公司获得省科技型企业、省高新技术研发中心、市高新技术研发中心、安全生产标准化三级企业、市科技进步奖等荣誉。公司拥有优秀的研发团队和标准生产体系，为体外诊断行业、生命科学研究领域提供多种科技产品。
凯实生物共拥有专利百余项,其中发明专利29项。公司先后取得成绩如下：
2009年《均相时间分辨荧光免疫技术平台的建立及试剂与配套仪器的产业化》获科技部重大专项支持；
2010年建成独立的机加工中心、光学实验室、研发中心；
2010年《基于多种生物发光菌技术的水质综合毒性分析仪》项目获得国家科技部创新基金支持；
2011年建成全自动加样仪、全自动核酸纯化系统等流水线；
2012年获得国家开发银行下属新开发创业投资企业风险投资；
2012年与中山大学合作申请国家重大专项；
2012年获得国家高新技术企业认定；
2013年取得ISO9001:2008、ISO13485:2012体系认证、获市级高新技术研发中心认定；
2014年“全自动均相光激化学发光检测技术”获省重大科技专项项目支持；
2015年获国家“万人计划”创新创业人才奖；
2016年获批土地，完成研发及生产基地建设审批及新楼设计；
2017年美国AACC参展、新厂房工程建设奠基仪器并启动工程；
2018年获浙江省重点高新技术产品项目立项；新厂房交付完毕。
2019年获省级首台套产品认定、省市级科技重点研发项目。
（未完待续）
     公司产品覆盖免疫分析，分子诊断，POCT，微生物分析，病理诊断等应用领域，是国内规模***，***的体外诊断设备ODM供应商。
     工作时间及待遇：五天八小时工作制,周末双休.缴纳五险一金（养老、失业、医疗、生育、工伤及住房公积金），提供免费工作餐.公司竭力为每一位员工提供舒适的工作环境及良好的发展平台!