上海招聘

岗位职责：

QC文件管理，确保QC文件符合GMP要求

岗位要求：

药学、分析或化学相关专业；

两年以上药品检验或QA文件管理工作经验；

从事过药品企业质量标准、检验SOP等文件管理工作；

有理化、仪器及微生物等检验经验；

有良好的书写能力和良好的组织协调和沟通能力，工作积极主动；

良好的英语基础

本公司系香港秉信化学工业有限公司在沪独资企业，主要从事医药中间体及西药原料的研发、生产，产品90%以上外销日本、印度、韩国及欧洲各国。公司已通过GMP认证。现因生产、管理需要，邀各类优秀人才加盟，本公司将提供优厚的薪金福利及广阔的个人发展空间。

Pen Tsao is one of the leading producer of Pharma Bulk products-API's-in China,using western Multi Purpose Production Managerment in it Shanghai Operation with golbal customer base.The plant is GMP certified and fulfills international quality requirement for API production.Pen Tsao is headquartered in Hong Kong and employs 130 people in Shanghai and Hong Kong.